Flúor e proteção anticáries
Padrão FDA-monografia compatível com formulações, desenvolvidas e documentadas para OTC venda nos mercados, que você está enviando.
Escalável, GMP-produção certificada para estabelecida oral care, os profissionais de medicina dentária e de dimensionamento de startups. A partir personalizado de I&D para turnkey rotulagem privada.
Formulação De Largura
Seis famílias cobrem quase todas breve que chegar ao nosso laboratório. Cada um tem uma validado base, documentado sistema ativo e um teste de rota de trás — para que o desenvolvimento começa a partir de comprovada chão em vez de uma página em branco. Matérias-primas especificadas no nosso princípio catálogo.
Padrão FDA-monografia compatível com formulações, desenvolvidas e documentadas para OTC venda nos mercados, que você está enviando.
Limpa-label cria usando ingredientes botânicos, xilitol e a hidroxiapatita (nHAp) para remineralização sem flúor.
À base de peróxido, carvão ou enzima-sistemas activados, equilibrado contra um controlados RDA para clareamento não vem ao custo de esmalte.
Nitrato de potássio ou stannous fluoreto de formulações, com fluoreto de absorção e abrasivity trabalho feito antes que o pedido vai na embalagem.
Seguro para engolir, baixa abrasão fórmulas personalizadas de sabores e apropriado para a idade active os níveis, produzido para pediátrica limites de tolerância.
Ervas, Ayurvédica, vegan e probióticos cremes dentais, incluindo a estabilidade do trabalho em culturas vivas e extratos de plantas que se comportam de maneira diferente em uma pasta base.
Modelos De Serviço
Três caminhos para a produção, todas em execução no mesmo equipamento e o mesmo sistema de qualidade. A maioria das marcas de início e mover para outro, à medida que cresce o volume.
Para marcas que querem uma fórmula exclusiva de ninguém mais pode encomendar. Nossos químicos trabalhar a partir de sua breve e seus produtos de benchmark.
Melhor para: marcas estabelecidas construção de uma defensável produto.
Rápida no mercado, pré-testado da base de dados de fórmulas que já possuem a estabilidade de dados, pronto para a sua marca e obras de arte.
Melhor para: rápido lança, clínicas de varejo de marca própria de programas.
Você a fornecer a maior parte da fórmula, podemos lidar com enchimento, selagem, a codificação e a embalagem secundária na qualificado linhas.
Melhor para: marcas com uma fórmula existente e não ativos de produção.
Embalagem E Enchimento
Formato decide a forma como o produto é preenchido, transportados e comercializados. Vamos executar os formatos comuns na casa de origem e o restante através qualificado componente parceiros.
ABL, PBL e de alumínio organismos de toda uma gama de diâmetros e preencher volumes, com correspondência caps e tamanhos de orifícios.
Airless bombas para líquidos, gel e soro de texturas, além de frascos para tablet e pó de formatos.
Cana-de-açúcar derivada de tubos de PCR de plástico de conteúdo e alumínio reciclável, especificado com a documentação para apoiar a reivindicação.
Encartuchamento e retráctil, multi-pack de agrupamento e varejo-pronta bandejas de apresentação embalado para o seu revendedor’s caso especificação.
A embalagem é especificado e compatibilidade testada juntamente com a fórmula, não depois — veja a lista completa em nosso personalizado de pasta de dente embalagem página.
Qualidade E Conformidade
Pasta de dentes, particularmente flúor e sensibilidade produtos — é regulamentado categoria. Nosso sistema de qualidade é construído de modo que a papelada do seu regulador ou varejista pede para já existe antes de qualquer pergunta. Nossa QA/QC sistema é documentado sob a conformidade e a qualidade.
Estrita adesão às Boas Práticas de Fabricação, com documentos de registros em lote de limpeza, validação e cheio de matérias-primas de rastreabilidade.
Registrado medicamentos OTC fabricação de produtos terapêuticos, que é o flúor e anti-sensibilidade cremes dentais são classificados como nos Estados Unidos.
Ensaio, pH, viscosidade, RDA e testes microbiológicos executar no site, portanto, os resultados vêm de volta em dias em vez de através de um externas fila.
Acelerado e em tempo real os programas de estabilidade, com todos os lotes realizada em QA de lançamento até que os resultados dos testes são assinados fora do nada navios em assunção.
Certificados de análise, a estabilidade e resumos de documentação regulamentar são emitidos com o seu pedido. Mercado-requisitos específicos são confirmados no briefing da etapa.
Como Trabalhamos
Um caminho definido a partir da primeira chamada para entregues stock, com um nome de contacto todo. Aqui está o que acontece, na ordem.
01
Definir o escopo, MOQ e em requisitos do produto, além de regulamentação do mercado e a janela de lançamento você trabalha.
02
Escala laboratorial para a formulação, o sabor de correspondência e aprovação da amostra — você testar os protótipos antes de qualquer coisa é comprometida com a produção.
03
Estabilidade microbiana e pack de testes de compatibilidade, com obras de arte, marcada contra o regulamento do mercado de destino.
04
Dimensionamento de até completa comercial executa, a partir de lotes piloto através de composição, enchimento, selagem e codificação.
05
Lote Final de testes e controle de qualidade, liberação, em seguida, paletização e de logística global para a sua armazém ou 3PL.
Por que nos escolher?
Quatro razões práticas compradores ficar conosco após o primeiro ciclo de produção.
Um parceiro de 10.000 lançamento da unidade de execução através de multi-milhões de unidades, programas anuais, sem re-qualificação da fórmula.
Ágil e conseguiu suprimento de matérias-primas, assim, uma formulação de aprovação não se transforme em um período de seis meses de espera para os componentes.
Um único ponto de contato que é dono do seu projeto desde o briefing até a entrega — sem retransmissão de perguntas entre os departamentos.
True end-to-end service: matérias-primas, formulação, envase, embalagem, documentação e final de frete.
Perguntas frequentes
O contrato de produção é executado iniciar a 10.000 unidades para um dicionário impresso e tubo da caixa de combinação. Estoque de tubos com etiquetas impressas pode iniciar menor, o que é geralmente a melhor rota para um primeiro teste de mercado.
MOQ depende do tamanho do tubo, o volume de enchimento e quantas SKUs são no lançamento. Compartilhar o volume de destino e a vamos confirmar o número que se aplica ao seu projeto e dizer honestamente, se um menor de execução, faz mais sentido em outros lugares.
Sim. Flúor e anti-sensibilidade cremes dentais são medicamentos OTC produtos nos Estados Unidos, e nós fabricá-los em um registradas pela FDA facilidade de acordo com a cGMP. Que cobre monografia compatível com o active os níveis, liberação de flúor e a utilização de testes, e o rótulo de arte marcada contra o FDA e o FTC requisitos.
Requisitos diferem de país para país, assim podemos confirmar a norma aplicável para o mercado de destino, durante o briefing — não depois que a fórmula está bloqueado.
Uma nova formulação normalmente leva de três a seis meses, a partir assinado breve a versão de produção. Prototipagem e iteração ocupam os primeiros dois a três meses, e o saldo é de estabilidade e regulamentares testes que tem para executar em tempo real.
Um private label rota é consideravelmente mais rápido, uma vez que a base da fórmula já carrega dados de estabilidade. Nós damos-lhe um escrito agenda antes do início do trabalho, com desenvolvimento de embalagens, muitas vezes executando em paralelo com o teste posterior.
Sim. Nós podemos fornecer a cana-de-açúcar derivada PE tubos, tubos laminados com conteúdo reciclado pós-consumo, mono-material PEAD obras projetadas para o passeio de reciclagem, e com certificado FSC, embalagens impressas com base de soja tintas.
Cada opção ainda passa o mesmo compatibilidade e selo de teste convencional laminado, para uma sustentabilidade afirmam nunca vem às custas de um produto estável.
Private label usa um creme dental existentes ou estabelecidos fórmula que pode ser produzido sob a sua marca, tornando-se um percurso mais rápido para o mercado. Fabricação personalizada envolve o desenvolvimento ou modificação de formulação em torno de seu desempenho específico, ingrediente ativo, sensorial ou exigências do mercado.
Private label é geralmente a melhor escolha quando a velocidade e menor custo de desenvolvimento são as prioridades. Personalizado formulação é mais adequado se o seu produto precisa de uma fórmula diferenciada ou reivindicações específicas.
Sim. Personalizado de pasta de dente de desenvolvimento pode ser construída em torno de seu mercado-alvo, posicionamento de produto, ingrediente preferências, perfil sensorial, ingredientes ativos e requisitos de desempenho.
O processo de desenvolvimento, normalmente, inclui a formulação, laboratório de protótipos, avaliação e refinamento antes de fórmula definitiva, move-se para a estabilidade, a compatibilidade e a regulamentação de testes.
Sim. Podemos apoiar a pasta de dentes projetos com formulação diferente direções, inclusive de fluoreto livre, natural posicionada e produtos à base de plantas, sujeito aos ingredientes, reclamações e exigências regulatórias do mercado-alvo.
Nossa formulação equipe pode analisar o seu ingrediente breve e ajudar a determinar qual a formulação abordagem é apropriada para o produto pretendido e reivindicações da região de vendas.
Sim. Clareamento, sensibilidade focado e outras funcional creme dental produtos podem ser desenvolvidos ou fabricados de acordo com a necessária formulação e alvo de regulamentação do mercado.
Porque os ingredientes ativos e reclamações do produto pode afetar regulamentar de classificação, ensaios e rotulagem, nós revisão prevista créditos e mercado de destino antes de finalizar a formulação.
Sim. De laboratório e piloto, as amostras podem ser produzidos durante o processo de desenvolvimento para que sua equipe pode avaliar a textura, o sabor, a aparência, a dispensa de desempenho e outras características do produto antes da produção comercial.
Para um personalizado formulação, a exemplo de iterações pode ser necessária antes do final da fórmula seja aprovada. Uma produção amostra pode então ser revisto, antes de toda a produção.
Teste depende da formulação, as alegações sobre produtos e mercado-alvo. Dependendo do projeto, isso pode incluir o teste de estabilidade, testes microbiológicos, embalagem de compatibilidade, princípio ativo de testes e regulamentares ou produto-avaliações de desempenho.
O plano de testes é estabelecida durante o desenvolvimento tão necessário trabalho pode ser concluída antes que a produção comercial de lançamento.
Uma vez que a fórmula, embalagem, arte e especificações de produção são aprovados, o cronograma de produção depende da quantidade de pedidos, embalagem, disponibilidade, SKU contagem e necessários testes de qualidade.
Nós confirmamos a produção e programação de entrega antes de a encomenda ser lançado assim que sua compra e o lançamento de equipes têm um cronograma claro de fórmula aprovada através de produtos acabados.
Sim. O contrato de produção pode incluir em massa de pasta de dente de produção, tubo de enchimento, tubo de vedação, selagem, codificação, encartuchamento e embalagem final, dependendo dos requisitos do projeto.
Esta abordagem integrada permite a formulação, envase e especificações de embalagem a ser coordenado sob um cronograma de produção, reduzindo a necessidade de separar os fornecedores.
Sim. Internacional creme dental projetos podem ser desenvolvidos em torno da regulamentação, rótulos e embalagens, exigências do mercado de destino.
Durante o briefing inicial, analisamos o país de destino, categoria de produto, ingredientes e se pretende créditos para a formulação e desenvolvimento de embalagem pode ser alinhado com as exigências do mercado desde o início.
O controle de qualidade pode cobrir de entrada de matérias-primas, no processo de produção verifica, terminou-testes de produtos, testes microbiológicos, peso do enchimento, a aparência, a integridade da embalagem e documentação do lote.
A exata plano de qualidade depende do produto e os requisitos regulamentares. Especificações de produção e critérios de aceitação podem ser acordadas antes da produção comercial começa.
Sim. Vários creme dental SKUs podem ser planejadas dentro de um mesmo programa de fabricação, sujeitos a quantidades mínimas, de formulação de exigências, a capacidade de produção e especificações de embalagem para cada SKU.
Para um multi-SKU lançamento, podemos analisar o volume e a seqüência de produção em conjunto para ajudar a reduzir desnecessários trocas e manter o global agenda de lançamentos gerenciável.
Nós normalmente precisa de seu mercado-alvo, tipo de produto, estimado anual ou volume inicial, desejado, tamanho de preenchimento, de formulação de exigências, reclamações do produto e embalagem de preferências.
Se você já tem uma fórmula, especificação técnica, arte ou design de embalagens, os documentos podem ser revisados durante o projeto inicial de avaliação. Se você estiver iniciando a partir de uma idéia, podemos começar com um resumo do produto e requisitos de desenvolvimento.
O custo do contrato fabricação de pasta de dente depende da fórmula, ingredientes ativos, matérias-primas, preencha tamanho, quantidade de ordem, número de SKUs, embalagem e os requisitos de teste.
Personalizado formulação de projetos também incluem o desenvolvimento e teste de custos, enquanto produtos de marca própria, geralmente, pode ser citado mais directamente, uma vez que a fórmula já está estabelecida. Compartilhar o volume de destino e especificação de produto para um projeto específico de citação.