Personalizado De Pasta De Dente Formulação De Fabricação
Engenheiro de mercado e definição de cuidados orais produto. Parceiro com nossa equipe in-house de Doutoramento formulação químicos e odontológica cientistas para desenvolver patenteado, de alta eficácia creme dental desde o conceito inicial para a escala comercial-up.
Por Personalizada Formulação
Um off-the-shelf branco-etiqueta cole o coloca na prateleira ao lado de uma dúzia de tubos idênticos, competindo em preço. Uma fórmula personalizada lhe dá algo de um concorrente não pode, a fim de que o mesmo catálogo: a validade do produto, uma declaração documentados definido, e de um ativo que agrega real valor da empresa, a sua marca.
Formular especificamente para alcançar especializados alegações de marketing microbiano-seguro, esmalte reconstrução, SLS-livre clareando e volta cada um com o teste prova a sua reguladores e varejistas esperam.
Seguro exclusivo dos direitos comerciais para a sua fórmula personalizada, de forma que a tecnologia que você pagou para desenvolver torna-se um valioso balanço activo, em vez de uma receita compartilhada.
Referência contra os principais concorrentes para igualar ou melhorar após a bem sucedida perfis de aroma, de reologia (textura) e a medida de eficácia, sem copiar uma protegido por patente.
Rota De Um
Rota B
Capacidades De I&D
Cada variável, que molda como um creme dental executa, gostos e sente pode ser projetada para um destino. Abaixo estão as quatro disciplinas nossos químicos de controle na maioria das vezes durante um programa de desenvolvimento. Ativos e as bases são extraídos da nossa princípio catálogo.
Sistemas Ativos
Especialista de estabilização de voláteis ou complexo de ativos, tais como Nano-Hidroxiapatita (nHAp), PAP para não peróxido de clareamento, stannous flúor e oral de probióticos, incluindo a compatibilidade de triagem contra a sua base de escolha e embalagem.
Explorar agentes ativos
Sensorial
Colaboração com o alto sabor casas para desenvolver sob medida perfis de duplo clássico-mentas para plantas exóticas, tais como o matcha, gengibre, melancia, enquanto mascarar o sabor amargo ou metálico observa que sistemas ativos geralmente trazem.
Discutir sabor e textura
Textura
Engenharia perfeito mouthfeel e fluxo de comportamento, se você precisa de uma densa tradicional colar, um gel translúcido, uma espuma tablet ou um líquido, bomba de soro e realização que reologia estável a partir do primeiro lote para o milésimo.
Janela De Segurança
A formulação estritamente dentro do alvo em relação a Dentina Abrasivity parâmetros para equilibrar o máximo de remoção de manchas com o esmalte de segurança, verificada por vitro abrasivity testes antes que a fórmula é lançado "scale-up".
Discutir RDA testesTrabalho em uma reivindicação não temos listado aqui? Envie-nos o destino e o produto de referência ou a nossa farmácia irá dizer-lhe, no briefing fase se é possível e o que será preciso para fundamentá-la.
R&D Roteiro
Desenvolvimento personalizado é uma sequência de portões, não é uma caixa preta. Cada fase tem um produto que você rever e aprovar, assim você sempre sabe o que está sendo testado, o que custa e o que acontece a seguir.
01
Definir alvo demografia, necessários ingredientes ativos, restrito “n” listas (sem parabenos, sem SLS, vegan, e assim por diante) e o valor de referência de produtos de sua fórmula tem de competir com.
02
Os químicos desenvolvem duas a três primeira formulação variações, concentrando-se na base da estabilidade primária em nossa boca e a primeira rodada de sabor notas.
03
Testar os protótipos em tempo real; refinamos a doçura, agentes de formação de espuma (surfactantes) e active cargas com base no seu feedback, em seguida, re-edição de amostras para aprovação.
04
Obrigatório o teste de estabilidade acelerada (calor e frio stress), ciclos de gelo-degelo e Conservante Eficácia de Testes (PET), executado sobre o modelo aprovado em sua embalagem final.
05
Segura a transição da fórmula de um laboratório de proveta para 5.000 L de fabricação de compostos de cubas, com um piloto do primeiro lote para confirmar consistente viscosidade e preencher o comportamento em escala comercial.
Conformidade E Reivindicação Com A Fundamentação
Uma fórmula personalizada é tão forte como a sua segurança de arquivos. Cada programa de desenvolvimento fecha com o trabalho de teste abaixo, e você receberá os relatórios como parte de seu dossiê técnico. Versão de teste segue a nossa estabilidade e conformidade de protocolos.
Garantir 24 a 36 meses de vida de prateleira entre todas as zonas de temperatura, com calor, frio e luz estresse condições de executar a terminar pack.
Estrito USP limites para agentes patogênicos e conservante eficácia de testes (PET), de forma que o produto fique segura a partir da linha de enchimento para o último aperto do tubo.
Verificação de medicamentos OTC monografia conformidade, em que a fórmula possui um ativo de flúor, incluindo disponível fluoreto de ensaio e absorção de verificação.
Em parceria com terceiros dental laboratórios de testes para validar específica de reivindicações de marketing, tais como “clinicamente comprovada para clarear a 7 dias”.
De terceiros estudos clínicos são cotados e contratados separadamente por ensaios de laboratório. Em casa estabilidade microbiológica e o trabalho analítico é incluído no seu programa de I&D de âmbito.
Confidencialidade
A primeira pergunta que todo grande marca de pergunta é se nós irão vender sua idéia para um concorrente. A resposta é não, e é escrito na papelada antes de compartilhar qualquer coisa sensível com a gente.
Perguntas frequentes
A maioria dos programas de I&D de queda entre r $ 1.000 e us $ 20.000 para a fase de desenvolvimento. A taxa cobre químico de tempo, matérias-primas, de dois a três rodadas do banco de protótipos, estabilidade acelerada de triagem na fórmula aprovada e a documentação técnica que você precisa para revisão regulamentar.
Custo move-se dentro do intervalo com a complexidade do sistema ativo, o número de iteração rodadas que você solicitar e o quanto são necessários testes. De terceiros ensaios clínicos são cotados separadamente pelo laboratório de testes. Você recebe um fixo cotação por escrito após a descoberta de chamada ?antes de qualquer trabalho ser iniciado.
Normalmente, de três a seis meses, a partir assinado breve para uma fórmula lançado para a produção comercial. Prototipagem de iteração e geralmente ocupam os primeiros dois a três meses; o restante é de estabilidade e de regulamentação de testes, que não podem ser compactados, porque os dados sejam gerados em tempo real.
Se você estiver trabalhando para um fixo, data de lançamento, diga-nos em fase de briefing ?muitas vezes podemos executar de desenvolvimento de embalagens e obras de arte de conformidade em paralelo com o teste posterior fases.
Fórmulas personalizadas geralmente começam em 10.000 unidades e acima, mais elevados que os nossos branco-etiqueta mínimos. A diferença é set-up: uma medida de execução requer dedicado composição embarcação tempo, linha de limpeza, de primeiros-artigo de inspeção e documentação do lote que um estoque fórmula não.
A exata MOQ depende do tamanho do tubo, embalagem, o formato e o número de SKUs ao lançamento. Compartilhar o volume de destino e a vamos confirmar o que se aplica ao seu projeto.
Sim. Desenvolvemos naturais e de origem natural cuecas, incluindo o COSMOS e a ECOCERT-alinhado a lista de ingredientes e formulações construídas para ficar dentro do EWG aceitável avaliações. Onde é exigida a certificação, a aplicação é feita pelo proprietário da marca; nós fornecimento da formulação de divulgação, documentação e registros de fabricação o certificador pede, e trabalhamos com eles por meio da revisão.
A prática restrição é que conservante natural e sistemas de baixa classificação de surfactantes alterar a estabilidade perfil, portanto, estamos de acordo com a certificação de destino antes de prototipagem, ao invés de após.
Que é a caminho. A fórmula é desenvolvida no mesmo equipamento de família que vai ser produzido, então a escala é um piloto de execução e um de reologia de seleção, ao invés de incluir um re-desenvolvimento. Uma vez que o lote piloto é liberada, sua fórmula move-se para as linhas de enchimento sob a mesma qualidade do sistema, com registros de lote rastreáveis para os lotes de matérias primas.
Se você decidir mais tarde para a fabricação de outros lugares, o dossiê técnico transferências com você ?a documentação é sua.