Fabrikant van tandpasta onder private label voor maatwerk- en white-labelmerken

MOQ is afhankelijk van de formule, tandpasta, grootte, verpakking opmaak en productie-eisen. Wit etiket van tandpasta met behulp voorraad formules kan beginnen op een lagere hoeveelheden, terwijl de aangepaste tandpasta formules meestal vereisen een hogere minima te dekken R&D, testen en productie set-up. Deel uw doelstelling volume-en verpakken, en wij bevestigen de MOQ voor uw project.

Voor wit etiket van tandpasta kan de productie meestal te verplaatsen van goedkeuring artwork verzending in ongeveer 4-6 weken, afhankelijk van de verpakking en het order volume. Aangepaste tandpasta productie duurt langer, want het kan zijn dat de formulering, ontwikkeling, sampling, het testen van de stabiliteit, evaluatie van de regelgeving en de productie van goedkeuring. Wij bevestigen het project plannen voordat de productie begint.

Ja. Wij bieden aangepaste tandpasta formulering en private label productie voor merken met een specifieke functionele, zintuiglijke of stof eisen. Afhankelijk van het project kunnen we de ontwikkeling van formules voor behoeften, zoals witten, gevoeligheid, zorg, fluoride of fluoride-vrije opties, plantaardige ingrediënten en andere mondverzorging positionering. Formule ontwikkeling, samples en toetsen van de eisen zijn overeengekomen tijdens het eerste project briefing.

Ja. U kunt uw eigen tubes, dozen of andere verpakkingen, of hebben ons bron verpakking op uw rekening. We bekijken de specificaties van onderdelen en gedrag compatibiliteit en het vullen van de controles voor de productie te helpen bij het controleren van het verzegelen, de afdrukkwaliteit en de compatibiliteit van producten. Ons team kan ook werken met uw artwork en verpakkingsspecificaties zijn tijdens de pre-productie fase.

Ja. Monsters kunnen geregeld worden vóór de bulk van de productie. Voor wit etiket van tandpasta, samples worden geleverd uit voorraad formules. Voor aangepaste tandpasta projecten, monster ontwikkeling kan sprake is van één of meer formulering rondes, afhankelijk van uw eisen. Monster eisen, de ontwikkeling van kosten en timing worden bevestigd voordat het project begint.

Wij ondersteunen de regelgeving en het label review voor de markten die wij bedienen, met inbegrip van stof en vorderingen die de controles en de documentatie voor de producten die wij produceren. Voor de AMERIKAANSE projecten, kunnen we de ondersteuning van de voorbereiding en evaluatie van product en informatie op het etiket aan van toepassing zijnde voorschriften van de FDA. Omdat wettelijke eisen verschillen per type product en de markt van bestemming, definitieve overeenstemming moet worden bevestigd voor elke markt voor de lancering.

Onze productie-en kwaliteitssystemen volg de geldende eisen voor de producten en markten die wij bedienen. Afhankelijk van het project kunnen we het bieden van relevante kwaliteit, productie en product-documentatie voor herziening tijdens de leverancier kwalificatie proces. Beschikbaar certificeringen en documentatie variëren door de inrichting en het product, dus we raden het bevestigen van de specifieke eisen voor uw markt met ons team.