Aangepaste Tandpasta Formulering Productie
Ingenieur een markt-het definiëren van oral care product. Partner met onze in-house team van PhD formulering van chemici en tandheelkundige wetenschappers ontwikkelen een eigen, hoge werkzaamheid tandpasta van eerste concept tot commerciële schaal-up.
Waarom Aangepaste Formulering
Een off-the-shelf ' white-label plakken zet je op de plank naast een dozijn identiek buizen, concurreren op prijs alleen. Een aangepaste formule geeft u iets van een concurrent niet kan bestellen uit dezelfde catalogus: een verdedigbare product, een gedocumenteerd vordering ingesteld, en een actief dat voegt echt enterprise waarde aan uw merk.
Het formuleren van specifiek naar het bereiken van gespecialiseerde marketing claims microbiome veilig is voor glazuur wederopbouw, SLS-vrije whitening-en achterkant van elk van de testen bewijs van uw toezichthouders en retailers verwachten.
Veilig exclusieve commerciële rechten in uw aangepaste formule, dus de technologie die u betaald voor de ontwikkeling wordt gewaardeerd op de balans activa in plaats van een gedeelde recept.
Benchmark tegen toonaangevende concurrenten te evenaren of te verbeteren na een succesvolle smaak profielen, reologie (textuur) en gemeten werkzaamheid, zonder te kopiëren van een octrooi beschermd.
Route
Route B
R&D-Mogelijkheden
Elke variabele die bepaalt hoe een tandpasta voert, smaakt en voelt kan worden ontwikkeld tot een doel. Hieronder zijn de vier disciplines van onze chemici de meeste controle, vaak tijdens de ontwikkeling van een programma. De bezittingen en baseert zijn afkomstig van onze stof catalogus.
Actieve Systemen
Expert stabilisatie van vluchtige of complexe activiteiten, zoals Nano-Hydroxyapatiet (nHAp), PAP voor non-peroxide bleken, stannous fluoride en mondelinge probiotica met inbegrip van de compatibiliteit van de screening voor de gekozen base en de verpakking.
Verkennen-actieve stoffen
Zintuiglijke
Samenwerking met top smaak huizen in de ontwikkeling van maatwerk-profielen van klassieke tweepersoonskamer met-muntjes naar exotische kruiden zoals matcha, gember en watermeloen terwijl het maskeren van de bittere of metaalachtige merkt op dat actieve systemen vaak brengen.
Bespreken smaak en textuur
Structuur
Engineering de perfecte mondgevoel en de flow gedrag, of je moet een dichte traditionele plakken, een doorzichtige gel, een schuimende tablet of een vloeistof pomp serum en die de reologie stabiel uit de eerste batch naar de duizendste.
Veiligheid Venster
Het formuleren van strikt binnen gerichte Relatieve Dentine "Abrasiviteit" parameters saldo maximaal vlekken verwijderen met emaille veiligheid, geverifieerd door in-vitro "abrasiviteit" testen voordat de formule wordt uitgebracht op te schalen.
Bespreken RDA het testenWerken op een vordering die wij hebben die hier niet vermeld? Stuur ons het doel en de benchmark van het product van onze apotheker zal u vertellen bij de briefing van het podium of het haalbaar is, en wat het zal zijn om te bewijzen het.
R&D-Roadmap
Ontwikkeling op maat is een reeks gedefinieerde poorten, geen black box. Elke fase heeft een deliverable u controleren en goed te keuren, zodat u altijd weet wat wordt getest, wat het kost en wat er daarna gebeurt.
01
Het definiëren van doel demografische gegevens, vereist actieve ingrediënten, beperkt “geen” lijsten (geen parabenen, geen SLS, veganistisch, enzovoort) en de benchmark producten van de formule is om te concurreren met.
02
Chemici ontwikkelen om de twee tot drie eerste formulering variaties, met de nadruk op de basis van de stabiliteit, primaire mondgevoel en de eerste ronde van de smaakcomponenten.
03
Het testen van de prototypes in real-time; verfijnen we zoetheid, schuimende stoffen (surfactants) en active-opslagen op basis van uw feedback, dan heruitgave monsters ter goedkeuring.
04
Verplichte versnelde testen van de stabiliteit (warmte-en koude-stress), vries-dooi cycli en Conserveermiddel Werkzaamheid Testen (PET), uitgevoerd op het goedgekeurde prototype op de uiteindelijke verpakking.
05
Veilig overstappen van de formule van een laboratorium beker 5.000 L de productie van samengestelde vaten, met een pilot batch eerste om te bevestigen consistente viscositeit en vul gedrag op commerciële schaal.
Compliance & Claim Onderbouwing
Een aangepaste formule is slechts zo sterk als de veiligheid van het bestand. Elke ontwikkeling programma sluit af met de test hieronder en u krijgt de rapporten als onderdeel van uw technisch dossier. Release testen volgt onze stabiliteit en naleving van protocollen.
Het garanderen van 24 tot 36 maanden houdbaar in de globale temperatuur zones, voorzien van warmte, koude en lichte stress-condities uitgevoerd op de afgewerkte pack.
Strikte USP grenzen voor ziekteverwekkers en conserveermiddel werkzaamheid testen (PET), zodat het product veilig blijft van de lijn te vullen om de laatste knijp in de tube.
Het verifiëren van de OTC-geneesmiddel monografie compliance waar de formule voert een actieve fluoride, waaronder beschikbaar-fluoride gehalte en de opname verificatie.
Samenwerking met derden tandheelkundige laboratoria voor het valideren van specifieke marketing claims, zoals de “klinisch bewezen witter te maken in 7 dagen”.
Derde-partij klinische studies worden aangehaald en gecontracteerd afzonderlijk door het laboratorium. In-house stabiliteit, microbiologische en analytische werk is opgenomen in de R&D-programma scope.
Vertrouwelijkheid
De eerste vraag die elke serieuze merk vraagt is of we het doorverkopen van hun idee naar een concurrent. Het antwoord is nee en het is geschreven in het papierwerk voordat je iets deelt gevoelige met ons op.
VEELGESTELDE vragen
De meeste R&D-programma ' s vallen tussen de 1.000 USD en USD 20.000 voor de ontwikkelingsfase. De betaling heeft betrekking op chemicus tijd, grondstoffen inkopen, twee of drie ronden van het bankje prototypes, versnelde stabiliteit screening op de goedgekeurde formule en het technisch dossier dat u nodig hebt voor de evaluatie van de regelgeving.
Kosten beweegt binnen dat bereik met de complexiteit van het systeem actief zijn, het aantal iteratie rondes je aanvraag en hoeveel testen is vereist. Derde-partij klinische proeven worden apart genoteerd door het laboratorium. U ontvangt een vaste schriftelijke offerte na de ontdekking noemen ?voor alle werkzaamheden wordt gestart.
Meestal drie tot zes maanden van het ondertekende opdracht om een formule vrijgegeven voor commerciële productie. Prototyping en iteratie is veelal in de eerste twee tot drie maanden; de rest is de stabiliteit en regelgeving testen, die niet kunnen worden gecomprimeerd, omdat de gegevens worden in real time gegenereerd.
Als u werkt met een vaste startdatum, laat het ons bij de briefing van het podium ?we kunnen vaak verpakking ontwikkeling en kunstwerken naleving parallel met de latere testen fasen.
Aangepaste formules in het algemeen beginnen bij 10.000 eenheden en hoger, en hoger dan onze white label minima. Het verschil is de set-up: een op maat gemaakte draaien is gewijd samengestelde schip tijd, line cleaning, eerste-artikel-inspectie en batch documentatie die een voorraad formule niet.
De exacte MOQ hangt af van de buis afmetingen, verpakking formaat en het aantal Sku ' s in de start. Deel uw target volume en bevestigen wij wat van toepassing is op uw project.
Ja. We ontwikkelen om de natuurlijke en natuurlijke afgeleide slips, met inbegrip van de KOSMOS en het ECOCERT-gebonden lijsten van ingrediënten en formules gebouwd om te blijven binnen de EEG aanvaardbaar beoordelingen. Waar een certificering vereist is, kan de aanvraag wordt ingediend door de eigenaar van het merk; wij leveren het volledige formulering van de openbaarmaking, de leverancier, de documentatie en de productie neemt de auditor vraagt, en we werken met hen door de review.
De praktische beperking is dat natuurlijk conserveermiddel systemen met een lagere rating oppervlakteactieve stoffen veranderen de stabiliteit profiel, dus we zijn het eens met de certificering doel voor prototyping eerder dan na.
Dat is de bedoeling pad. De formule is ontwikkeld op dezelfde apparatuur familie het zal worden geproduceerd op, dus schaal-up is een pilot uitgevoerd en een reologie controleren in plaats van een re-ontwikkeling. Zodra de pilot partij is uitgebracht, wordt de formule beweegt op de afvullijnen onder dezelfde kwaliteit systeem, met batch records die herleidbaar is tot de grondstof veel.
Als u later besluit om de productie elders, uw technisch dossier transfers met u ?de documentatie is van jou.