Cosmetische Tandpasta
- Formuleringen meer gericht op de reiniging, de adem verfrissing en het oppervlak vlekken verwijderen zonder regelbare actieve ingrediënten.
- Vereist standaard cGMP en regionale cosmetische portal registraties.
Tandpasta productie-conformiteit voor de wereldwijde markt
Stroomlijn uw internationale expansie. Vanaf US FDA OTC-monografieën van de EU CPNP-portals en Halal certificaten, onze cGMP-gecertificeerde faciliteit biedt turnkey regelgeving voor toelating op de markt wereldwijd.
Facility goedkeuringen
Tandpasta classificatie bepaalt alles stroomafwaarts: welke faciliteit registratie geldt, wat het testen is nodig, hoe lang dit duurt en wat u mag de claim op de verpakking. Een formule is een cosmetisch in een markt kan een over-the-counter drug in de andere. Meer details in ons compliance en kwaliteit systeem.
Wij produceren in beide regimes en bevestigen van de indeling van uw formule en de vordering ingesteld voor de productie is gepland — dus het dossier, het testen en het label zijn gebouwd om de juiste standaard de eerste keer.
Een faciliteit, twee regimes: cosmetische kwaliteit en OTC-geneesmiddel-grade productie onder dezelfde kwaliteit systeem, met een aparte documentatie paden voor elk.
Noord-Amerika
De FDA en Health Canada de lat voor therapeutische mondverzorging. Ons bedrijf is geregistreerd en de audit-klaar voor OTC-naleving in beide markten.
Europa
De EU behandelt de meeste tandpasta met fluoride onder 1.500 ppm als een cosmetisch, maar het eisen van uitgebreide veiligheids-documentatie voor het product kan worden geplaatst op de markt. Fluoride opties worden behandeld op onze werkzame stoffen pagina.
01
Dossier compilatie met inbegrip van grondstof-gegevens, de stabiliteit van de resultaten en de verpakking compatibiliteit.
02
Toxicologische beoordeling ondertekend door een gekwalificeerde Europese veiligheid assessor.
03
Kennisgeving steun voor het EU-portaal en het verenigd koninkrijk Dienen Cosmetische Product-Melding systeem.
04
Verplichte voorziening certificering voor cosmetische producten die verkocht worden binnen de Europese Economische Ruimte.
APAC & MENA
Religieuze, bestuursrechtelijke en importeren normen die bepalend zijn voor de toegang tot de markt aan de overkant van de snelst groeiende regio ' s oral care.
Strikte controle van de grondstoffen te zorgen dat er geen varkens of alcohol derivaten, plus een eigen productie-lijn sterilisatie voor het Midden-Oosten en Zuidoost-Aziatische markten.
Registratie ondersteuning voor cosmetische en therapeutische producten voor mondverzorging invoeren van Saoedi-Arabië.
Geharmoniseerde formulering en de normen voor etikettering van distributie in heel Zuidoost-Azië.
De navigatie van de laatste Chinese cosmetische regelgeving en werkzaamheid vordering onderbouwing regels voor tandpasta.
Het Vertrouwen Van De Consument
Vrijwillige certificeringen die rijden aankoop beslissingen te nemen en merk loyaliteit — aan-of uitgeschakeld te stemmen op uw positionering.
Audit Ready
De operationele normen van een B2B-koper dient te controleren of voor de controle van de fysieke installatie. Zie de fysieke plant en laboratoria achter hen.
Kwaliteit management systemen die zorgen voor een consistente administratieve, training en productie processen.
De internationale standaard voor veilige productie, controle, opslag en verzending van cosmetische producten.
Accreditatie-scope in-house analytische microbiologie en chemie labs, zorgen voor nauwkeurige COA generatie.
VEELGESTELDE vragen
Eigendom is gedefinieerd in de ontwikkeling van de overeenkomst, en in de praktijk van het merk fungeert als de Verantwoordelijke Persoon die in het bezit van de PIF, terwijl wij leveren de technische gegevens die gaat er wel in: formule, grondstof specificaties en Kust, de stabiliteit en de microbiologische resultaten, verpakking compatibiliteit en de productie beschrijving.
Die fractie van zaken audit: het bestand heeft om te zitten met de entiteit die het product op de EU-of UK markt, maar de onderliggende gegevens van de fabrikant. We leveren het in een indeling die door uw beoordelaar kunnen vallen en recht in het dossier.
Nee. We doen het niet uitvoeren van dierproeven, en we zijn niet in de commissie namens ons, voor de grondstoffen, de tussenproducten of eindproducten.
De veiligheid en de werkzaamheid onderbouwd door middel van alternatieve in vitro methoden — gereconstrueerd mondweefsel modellen voor irritatie, glazuur en dentine disc modellen voor "abrasiviteit" en remineralisatie en gevalideerd laboratorium analyses voor antimicrobiële prestatie — ondersteund door leverancier verklaringen gehouden op bestand.
De applicatie zelf is ingediend door het merk, omdat de Zegel wordt toegekend aan het product en de marketeer. Wat wij bieden is het bewijs pakket de toepassing is afhankelijk van: - formulering en actieve gehalte gegevens, stabiliteit resultaten, productie documentatie en, waar nodig, de coördinatie van de klinische laboratorium onderzoeken vraagt het programma om.
In de praktijk bereiden we het technische dossier en van de regelgeving team legt het, met onze specialisten beschikbaar voor het beantwoorden van de ADA’s follow-up vragen over de productie.
Doorgaans vier tot acht weken uit de formule lock, afhankelijk van de certificeerder en hoe snel grondstof documentatie komt terug van leveranciers. De meeste van die tijd is het document review: elke stof heeft een certificaat of een verklaring van de oorsprong en de glycerine is meestal het item dat duurt het langst uit te wissen.
Productie planning wordt uitgevoerd in parallel, zodat certificering en uw eerste run finish dicht bij elkaar dan achter elkaar. Kosher certificering met rabbinaal toezicht van de apparatuur kan het toevoegen van een productie-venster eis, die wij van tevoren te boeken.