Personnalisé Dentifrice Formulation De Fabrication
Ingénieur de marché-définition de produit de soins buccaux. Partenaire avec notre équipe interne de Doctorat formulation des chimistes et des soins dentaires aux scientifiques de développer de propriété, haute-efficacité de dentifrice à partir du concept initial à l'échelle commerciale-up.
Pourquoi Personnalisé Formulation
Un hors-la-plateau blanc-étiquette coller vous met sur l'étagère à côté d'une douzaine de tubes identiques, la concurrence sur le prix seul. Une formule sur mesure vous donne quelque chose d'un concurrent ne peut pas commander à partir de la même catalogue: défendable produit, une documenté ensemble de revendications, et un actif qui ajoute une réelle valeur d'entreprise à votre image de marque.
Formuler spécifiquement pour atteindre spécialisé marketing revendications microbiome-sûr, de l'émail, la reconstruction, la SLS-gratuit de blanchiment et à l'arrière l'un à l'essai des éléments de preuve vos organismes de réglementation et les commerçants s'attendent.
Sécuriser des droits commerciaux exclusifs à votre formule personnalisée, de sorte que la technologie que vous avez payé pour développer devient un précieux bilan actif plutôt qu'à un partage de la recette.
Référence par rapport à nos principaux concurrents pour correspondre ou d'améliorer réussi profils de saveur, de rhéologie (texture) et mesuré l'efficacité, sans la copie protégée par brevet.
Itinéraire
Itinéraire B
Capacités De R&D
Chaque variable qui influence la façon dont un dentifrice effectue, les goûts et se sent peut être conçu pour une cible. Ci-dessous sont les quatre disciplines nos chimistes de contrôle le plus souvent au cours d'un programme de développement. Les actifs et les bases sont tirées de notre ingrédient catalogue.
Systèmes Actifs
Expert de stabilisation de la volatilité ou de complexe d'actifs tels que les Nano-Hydroxyapatite (nHAp), PAP pour les non-peroxyde de blanchiment, le fluorure stanneux et à l'oral des probiotiques, y compris la compatibilité de dépistage à l'encontre de votre base choisie et de l'emballage.
Explorer des agents actifs
Sensorielle
La Collaboration avec le haut de la saveur les maisons de développer sur mesure des profils de double classique-des bonbons à la menthe à l'exotique de végétaux comme le matcha, le gingembre et le melon d'eau tout en masquant l'amer ou métallique note que les systèmes actifs apportent souvent.
Discuter de la saveur et la texture
La Texture
Le génie de la parfaite rondeur et le comportement de l'écoulement, si vous avez besoin d'un dense traditionnelle pâte, un gel translucide, une moussant tablette ou d'un liquide de la pompe de sérum et de le maintenir enfoncé la rhéologie stable du premier lot pour la millième.
La Sécurité De La Fenêtre
La formulation strictement ciblées par rapport à la Dentine Abrasivity paramètres pour équilibrer au maximum l'enlèvement des taches de l'émail de la sécurité, vérifiée par in vitro abrasivity essais précédant la formule est libéré à une autre échelle.
Discuter de la RDA testTravail sur une réclamation, nous n'avons pas listé ici? Envoyez-nous la cible et le produit de référence de nos chimistes vais vous dire, lors du briefing, si elle est réalisable, et ce qu'il faudra pour justifier cela.
La R&D De La Feuille De Route
Développement sur mesure est une séquence de définition des portes, pas une boîte noire. Chaque phase a un livrable vous examiner et d'approuver, de sorte que vous savez toujours ce qui est testé, ce qu'il en coûte et ce qui arrive ensuite.
01
La définition de la cible de la démographie, requis ingrédients actifs, la restriction de “n” listes (sans paraben, sans SLS, végétalien, et ainsi de suite) et de l'indice des produits de votre formule est à rivaliser avec.
02
Les chimistes se développer deux à trois formulation initiale des variations, en se concentrant sur la base de la stabilité, de la primaire la sensation en bouche et le premier tour de la saveur des notes.
03
Vous tester les prototypes en temps réel; nous affinons la douceur, les agents moussants (agents de surface) et les charges en fonction de vos commentaires, puis de le ré-émettre des échantillons pour approbation.
04
Obligatoire accélérée d'essai de stabilité (chaleur et froid, stress), cycles de gel-dégel et de préservation de l'Efficacité de Test (PET), exécuté sur le prototype approuvé dans son emballage final.
05
En toute sécurité à la transition de formule à partir d'un laboratoire bécher de 5 000 litres de fabrication de compoundage, cuves, avec un lot témoin pour confirmer cohérente de la viscosité et de remplir les comportements à l'échelle commerciale.
De La Conformité Et De La Justification De La Demande
Une formule sur mesure, est aussi forte que son dossier de sécurité. Chaque programme de développement de la ferme avec le test ci-dessous, et vous recevez les rapports dans le cadre de votre dossier technique. Version d'essai est conforme à nos la stabilité et le respect des protocoles.
Garantissant une de 24 à 36 mois la durée de vie à l'échelle planétaire zones de température, de la chaleur, au froid et à la lumière des conditions de stress de courir sur l'emballage fini.
Stricte USP limites pour les agents pathogènes de l'agent et de l'efficacité de test (PET), de sorte que le produit peut être conservé à l'abri de la ligne de remplissage à la dernière pression sur le tube.
La vérification des médicaments OTC monographie de conformité où la formule comporte un actif de fluorure, y compris le fluorure de dosage et de l'adoption de la vérification.
En partenariat avec des tiers dentaires, des laboratoires d'essai pour valider spécifiques allégations de marketing, tels que les “cliniquement prouvé pour blanchir dans les 7 jours”.
Troisième partie les études cliniques sont cités et contracté séparément par le laboratoire d'essais. Maison de la stabilité, de microbiologie et d'analyse est inclus dans votre programme de R&D de la portée.
Confidentialité
La première question que tout sérieux de la marque pose est de savoir si nous revendre leur idée d'un concurrent. La réponse est non et c'est écrit dans la paperasse avant de partager quelque chose de sensible avec nous.
FAQ
La plupart des programmes de R&D de l'automne d'un montant compris entre 1 000 et 20 000 dollars pour la phase de développement. Les frais couvrent chimiste temps, l'approvisionnement en matières premières, de deux à trois tours de banc de prototypes, de stabilité accélérée de dépistage sur la formule approuvée et le dossier technique dont vous avez besoin pour l'examen réglementaire.
Les déménagements à l'intérieur de cette gamme avec la complexité du système actif, le numéro de l'itération tours vous le demande et comment beaucoup d'essais est nécessaire. Troisième partie les essais cliniques sont cotés séparément par le laboratoire d'essais. Vous recevez un fixe devis écrit, après la découverte d'appel ?avant le début des travaux.
Généralement de trois à six mois à compter signé bref une formule publié pour la production commerciale. Prototypage et à l'itération occupent habituellement les deux à trois premiers mois; le reste est de la stabilité et de la réglementation des essais, qui ne peut pas être compressé, car les données doivent être générés en temps réel.
Si vous travaillez pour un fixe la date de lancement, nous dire, lors du briefing de la scène ?on peut souvent fonctionner le développement des emballages et des œuvres d'art de la conformité en parallèle avec la plus tard phases de test.
Des formules personnalisées commencent généralement à partir de 10 000 unités et plus, de plus que notre marque blanche minimums. La différence est mis en place: sur mesure, qui nécessite dédié compoundage temps du navire, le nettoyage de la ligne, premier article de l'inspection et de la documentation du lot qu'une formule ne fonctionne pas.
L'exact MOQ dépend de la taille de tube, format d'emballage et le nombre de Références dans le lancement. Partagez votre volume cible et nous permettra de confirmer ce qui s'applique à votre projet.
Oui. Nous développons la nature et l'origine naturelle des mémoires, y compris COSMOS et ECOCERT-alignés liste des ingrédients et des formules construites à rester au sein de groupe de travail d'experts acceptable cotes. Lorsqu'une certification est nécessaire, la demande est faite par le propriétaire de la marque; nous fournissons la formule complète de la divulgation, de fournisseur de la documentation et des dossiers de fabrication de l'organisme de certification demande, et nous travaillons avec eux par le biais de l'examen.
La pratique de la contrainte est que l'agent de conservation naturel de systèmes et de basse-notation des agents tensioactifs modifier le profil de stabilité, donc nous sommes d'accord la certification de la cible avant le prototypage, plutôt qu'après.
C'est le chemin d'accès souhaité. La formule s'est développé sur le même matériel de la famille, il sera établi, si l'échelle est un pilote de course et une rhéologie vérifier plutôt que de re-développement. Une fois le pilote de la libération du lot, votre formule se déplace sur les lignes de remplissage sous le même système de qualité, avec des dossiers de lots traçabilité de la matière première au sort.
Si vous décidez plus tard de fabrication ailleurs, votre dossier technique, les transferts avec vous ?la documentation est le vôtre.