Fluor et protection anticaries
Norme de FDA de la monographie de formulations conformes, développés et documentés pour la vente de gré à GRÉ sur les marchés de destination.
Évolutive, certifiées GMP production de établie orale marques de soins, les professionnels des soins dentaires, et de l'échelle des startups. De la coutume de R&D de clés en main privée de l'étiquetage.
La Formulation De L'Ampleur
Six familles de couvrir presque tous les brèves qui rejoint notre laboratoire. Chacune dispose d'une validation de la base, une documentation de système actif et un parcours d'essai derrière — pour le développement commence de l'expérience du terrain au lieu d'une page blanche. Les matières premières sont précisées dans nos ingrédient catalogue.
Norme de FDA de la monographie de formulations conformes, développés et documentés pour la vente de gré à GRÉ sur les marchés de destination.
Clean-label construit en utilisant des ingrédients botaniques, le xylitol et de l'hydroxyapatite (nHAp) pour la reminéralisation sans fluor.
À base de peroxyde, charbon de bois ou enzyme activée par les systèmes de contre-balancées par un contrôlés RDA alors blanchiment n'est pas le coût de l'émail.
Le nitrate de Potassium ou le fluorure stanneux formulations, avec l'absorption de fluorure et abrasivity travail effectué avant que la demande va sur le carton.
Coffre-fort à avaler, faible abrasion des formules personnalisées de saveurs et adapté à l'âge actif niveaux, produits de pédiatrie limites de la tolérance.
À base de plantes, la médecine Ayurvédique, végétaliens et les probiotiques dentifrices — y compris la stabilité de travail sur les cultures vivantes et des extraits de plantes se comportent différemment dans une pâte de base.
Les Modèles De Service
Trois itinéraires dans la production, le tout fonctionnant sur le même équipement et le même système de qualité. La plupart des marques de démarrer sur l'un et passer à un autre que le volume augmente.
Pour les marques qui veulent une formule brevetée, personne d'autre ne peut l'ordre. Nos chimistes de travail à partir de votre brief et de votre indice de référence des produits.
Le mieux pour: marques à la construction d'une défendable produit.
Rapide sur le marché, pré-testé par des formules de base qui portent déjà des données sur la stabilité, prêt pour votre image de marque et l'illustration.
Le mieux pour: rapide lance, les cliniques, le commerce de détail de marques propres programmes.
Vous fournir la majeure partie de la formule, nous nous occupons de remplissage, scellage, le codage et l'emballage secondaire sur des lignes.
Le mieux pour: marques avec une formule existante et pas de production d'actifs.
De L'Emballage Et De Remplissage
Format décide de la façon dont le produit est rempli, expédié et vendu. Nous exécuter les formats courants en interne et à la source, le reste par des partenaires du volet.
ABL, PBL et carrosseries en aluminium à travers une gamme de diamètres et volumes de remplissage, avec appariés bouchons d'orifice et de tailles.
Airless distributeurs de liquide, de gel, et le sérum de textures, plus de pots pour la tablette et de la poudre de formats.
La canne à sucre dérivé de tubes PCR contenu en plastique et en aluminium hautement recyclable, spécifiés avec de la documentation à l'appui de la demande.
Le conditionnement, l'emballage par rétraction, multi-pack de regroupement et de détail affichage compatible des plateaux emballés à votre détaillant’s le cas de la spécification.
L'emballage est spécifié et la compatibilité testés avec la formule, pas — voir le détail sur notre personnalisée d'emballage de pâte dentifrice page.
De La Qualité Et De La Conformité
Dentifrice — en particulier de fluor et de la sensibilité des produits — est une catégorie réglementée. Notre système de qualité est construit de telle sorte que les documents de votre organisme de réglementation ou un détaillant demande existe déjà avant que quiconque demande. Notre système AQ/CQ est documenté sous de la conformité et de la qualité.
Le Strict respect des Bonnes Pratiques de Fabrication, ayant des dossiers de lot, validation des procédés de nettoyage et plein de matières premières de la traçabilité.
Enregistré OTC médicaments fabrication de produits thérapeutiques, qui est ce que le fluorure et anti-sensibilité des dentifrices sont classés comme aux États-unis.
Test, le pH, la viscosité, de l'ANR et de tests microbiologiques exécuter sur le site, les résultats de revenir dans les jours plutôt que par l'intermédiaire d'une file d'attente.
Accélérés et en temps réel les programmes de stabilité, de tous les lots détenus en vertu de la QA de libération jusqu'à ce que les résultats des tests sont signés — rien de navires sur des hypothèses.
Les certificats d'analyse de la stabilité des résumés et des documents réglementaires sont émis avec votre commande. Marché, des exigences spécifiques sont confirmés lors d'une réunion de la scène.
Comment Nous Travaillons
Un chemin d'accès à partir du premier appel à la livrée du stock, avec un contact personnalisé tout au long de. Voici ce qui se passe, dans l'ordre.
01
La définition de la portée, MOQ et exigences du produit, en plus de la réglementation du marché et de la fenêtre de lancement, vous travaillez pour.
02
Laboratoire à l'échelle de la formulation, de la saveur d'appariement et de l'approbation de l'échantillon — vous tester les prototypes avant tout est engagé à la production.
03
Stabilité microbienne et de l'emballage-les tests de compatibilité, avec des œuvres d'art vérifié par rapport à la réglementation du marché de destination.
04
Mise à l'échelle jusqu'à la pleine commerciale s'exécute, le pilote de lots par le biais de la préparation, remplissage, scellage et de codage.
05
Lot de tests et d'assurance qualité de sortie, puis de palettisation et de la logistique globale de votre entrepôt ou 3PL.
Pourquoi nous choisir ?
Quatre des raisons pratiques, les acheteurs restent avec nous, passé le premier cycle de production.
Un partenaire à partir de 10 000 unité de lancer exécuter par le biais de plusieurs millions de l'unité de programmes annuels, sans re-qualification de la formule.
Agile délais et géré d'approvisionnement en matière première, de sorte que d'une formulation à l'approbation ne se transforme pas en six mois d'attente pour les composants.
Un point de contact unique qui est propriétaire de votre projet de brief à la livraison — pas de relayer les questions entre les ministères.
Véritable bout en bout du service: l'approvisionnement en matières premières, formulation, de conditionnement, d'emballage, de la documentation et de la finale de fret.
FAQ
Contrat de fabrication pistes commencent à 10 000 unités pour une impression personnalisée de tube et de carton de combinaison. Stock de tubes avec des étiquettes imprimées peuvent commencer plus bas, ce qui est généralement le meilleur choix pour un premier test de marché.
MOQ dépend de la taille de tube, le volume de remplissage et de la façon dont de nombreuses Références sont dans le lancement. Partagez votre volume cible et de nous confirmer le nombre qui s'applique à votre projet et de vous dire honnêtement si une petite exécuter plus de sens d'ailleurs.
Oui. Le fluorure et anti-sensibilité des dentifrices sont des médicaments OTC produits aux États-unis, et nous les fabriquons à la FDA établissement enregistré en vertu de la gmpc. Que couvre la monographie conforme active les niveaux, la libération de fluor et de l'adoption de tests, et une maquette d'étiquettes vérifié par rapport à la FDA et à la FTC exigences.
Les exigences diffèrent selon les pays, afin de nous confirmer la norme applicable pour votre marché de destination au cours de la séance d'information — pas d'après la formule est verrouillé.
Une nouvelle formulation prend généralement de trois à six mois à compter signé bref au lancement de la production. Prototypage et à l'itération occupent les deux ou trois premiers mois, et le solde est de la stabilité et de la réglementation l'essai qui doit s'exécuter en temps réel.
Un label privé route est beaucoup plus rapide, puisque la formule de base comporte déjà des données sur la stabilité. Nous vous donnons un écrit calendrier avant le début des travaux, avec le développement des emballages souvent en parallèle avec les tests ultérieurs.
Oui. Nous pouvons fournir de la canne à sucre dérivé de tubes PE, stratifié des tubes avec des fibres recyclées post-consommation, mono-matériau HDPE constructions conçu pour une bordure de trottoir de recyclage, et certifié FSC cartons imprimés avec des encres à base de soja.
Chaque option passe toujours par la même de la compatibilité et de test d'étanchéité classiques en stratifié, de sorte que la durabilité, la revendication ne vient jamais au détriment d'un produit stable.
Étiquette privée dentifrice utilise un existant ou créé formule qui peut être produite en vertu de votre marque, la rendant plus rapide du marché. Fabrication sur mesure implique l'élaboration ou de la modification de la formulation autour de votre performance spécifique, ingrédient, sensorielles ou les exigences du marché.
Étiquette privée est en général le meilleur choix lorsque la vitesse et la baisse des coûts de développement sont les priorités. Personnalisé formulation est plus appropriée si votre produit a besoin d'une différenciées d'une formule ou d'revendications particulières.
Oui. Personnalisé dentifrice développement peut être construit autour de votre cible de marché, positionnement du produit, ingrédient préférences, le profil sensoriel, des ingrédients actifs et des exigences de performance.
Le processus de développement comprend généralement la formulation, le laboratoire de prototypes, l'évaluation et le perfectionnement avant de la formule finale se déplace dans la stabilité, la compatibilité et les essais réglementaires.
Oui. Nous pouvons soutenir dentifrice projets avec différents formulation des orientations, y compris le fluorure naturel et sans positionnée et produits à base de plantes, sous réserve des ingrédients, les revendications et les exigences de la réglementation du marché cible.
Notre équipe de formulation pouvez consulter votre ingrédient brève et aider à déterminer la formulation qui approche est adaptée aux revendications de produit et de vente de la région.
Oui. Le blanchiment, la sensibilité et axé sur d'autres fonctionnelle de la pâte dentifrice, les produits peuvent être développés ou fabriqués en fonction de la formulation et de la cible de la réglementation boursière.
Parce que des ingrédients actifs et des revendications de produit peut affecter la classification réglementaire, les tests et l'étiquetage, nous passons en revue l'intention des réclamations et du marché de destination avant de finaliser la formulation.
Oui. Laboratoire et pilote les échantillons peuvent être produites pendant le processus de développement de sorte que votre équipe peut évaluer la texture, la saveur, l'apparence, la distribution de la performance et d'autres caractéristiques des produits avant la production commerciale.
Pour une mesure de la formulation, de l'échantillon d'itérations peut être exigé avant que la formule finale est approuvé. Une production de l'échantillon peut ensuite être examinés avant que la totalité de la fabrication.
Essais dépend de la formulation, des revendications de produit et de marché cible. Selon le projet, ce qui peut inclure des tests de stabilité, les tests microbiologiques, l'emballage, la compatibilité, l'ingrédient actif de tests et d'autres organismes de réglementation ou les évaluations de rendement.
Le plan d'essai est établi au cours du développement nécessaire travail peut être réalisé avant la production commerciale de la libération.
Une fois la formule, l'emballage, les illustrations et les spécifications de production sont approuvés, le calendrier de fabrication dépend de la quantité de la commande, de l'emballage de la disponibilité, SKU comte et de la qualité requise des tests.
Nous confirmons la production et du calendrier de livraison avant que la commande est libéré pour votre achat et de le lancer équipes ont clairement le calendrier de la formule approuvée par le biais de produits finis.
Oui. Contrat de fabrication peut vrac dentifrice de la production, du tube de remplissage, d'étanchéité du tube, de coiffage, de codage, le conditionnement et l'emballage final, selon les exigences du projet.
Cette approche intégrée permet de formulation, de conditionnement et d'emballage spécifications être coordonnés en vertu d'un calendrier de production, réduisant ainsi la nécessité pour les fournisseurs distincts.
Oui. International dentifrice projets peuvent être développés autour de la réglementation, à l'étiquetage et à l'emballage des exigences du marché de destination.
Lors de la première séance d'information, nous passons en revue le pays cible, catégorie de produits, les ingrédients et destinées à des revendications de sorte que la formulation et le développement des emballages peut être aligné avec les exigences du marché depuis le début.
Contrôle de la qualité peut couvrir les matières premières entrantes, les processus de contrôle de production, produits finis essais, d'analyses microbiologiques, le poids de remplissage, l'apparence, l'intégrité de l'emballage et la documentation du lot.
La qualité exacte du plan dépend du produit et les exigences réglementaires. Les spécifications de Production et les critères d'acceptation peut être convenu avant la fabrication commerciale commence.
Oui. Plusieurs dentifrice Références peuvent être planifié dans le même programme de fabrication, sous réserve de quantités minimales, la formulation des exigences, la capacité de production et d'emballage spécifications pour chaque SKU.
Pour un multi-SKU lancement, nous pouvons examiner le volume et la séquence de production de concert pour aider à réduire inutile changements et garder le calendrier de lancement gérable.
Normalement nous avons besoin de votre marché cible, type de produit, estimé annuel ou volume initial, de remplissage souhaité la taille, de la formulation des exigences, des revendications de produit et de l'emballage des préférences.
Si vous avez déjà une formule, spécifications techniques, des œuvres d'art ou de conception de l'emballage, ces documents peuvent être examinés lors de la première évaluation du projet. Si vous démarrez à partir d'une idée, nous pouvons commencer avec un descriptif de produit et les exigences du développement.
Le coût du contrat fabriqué de la pâte dentifrice dépend de la formule, des ingrédients actifs, matières premières, remplissez la taille, la quantité, le nombre de Références, d'emballage et d'exigences en matière d'essais.
La coutume de la formulation des projets également inclure le développement et les coûts de test, tandis que des produits de marque privée peut généralement être cité plus directement, parce que la formule est déjà établi. Partagez votre volume cible et cahier des charges d'un projet-devis spécifique.