Fluoro e protezione anticarie
Standard FDA-conformi alla monografia formulazioni, sviluppato e documentato per OTC vendita nei mercati spedizione.
Scalabile, GMP-certificato di produzione stabiliti per l'igiene orale, i marchi, i professionisti del settore dentale e la scalabilità di start-up. Dall'abitudine di R&D per chiavi in mano etichettatura privata.
Formulazione Ampiezza
Sei famiglie coprono quasi ogni breve che raggiunge il nostro laboratorio. Ognuno ha convalidato base di una documentata sistema attivo e un test di rotta dietro di esso — così inizia lo sviluppo comprovato terra, invece di una pagina vuota. Le materie prime sono specificati nella nostra ingrediente catalogo.
Standard FDA-conformi alla monografia formulazioni, sviluppato e documentato per OTC vendita nei mercati spedizione.
Pulire con etichetta costruisce utilizzando ingredienti botanici, xilitolo e idrossiapatite (pnha) per la remineralizzazione senza fluoro.
A base di perossido, carbone di legna o enzima attivato sistemi, equilibrata contro una controllata RDA così sbiancamento non venire a costo di smalto.
Nitrato di potassio o fluoruro stannoso formulazioni, con fluoruro di assorbimento e abrasivity lavoro fatto prima la richiesta va sul cartone.
Sicuro-per-swallow, basso abrasione formule personalizzate con sapori appropriati all'età e livelli attivi, prodotti pediatrici limiti di tolleranza.
A base di erbe, Ayurvedico, vegan e probiotici dentifrici — tra cui la stabilità del lavoro sul live culture e di estratti di piante che si comportano in modo diverso in una pasta di base.
Modelli Di Servizio
Tre linee di produzione, in esecuzione sullo stesso materiale e lo stesso sistema di qualità. La maggior parte delle marche di avvio su uno e passare a un altro volume, cresce.
Per i brand che vogliono una formula brevettata che nessuno può ordinare. I nostri chimici per il breve e il tuo punto di riferimento di prodotti.
Adatto per: marchi affermati costruzione di un difendibile prodotto.
Veloce-to-market, pre-testato formule di base che portano la stabilità dei dati, pronti per il vostro branding e opere d'arte.
Adatto per: veloce lancia, cliniche, vendita al dettaglio a marchio proprio, di programmi.
Si fornisce la massa formula, maniglia di riempimento, sigillatura, la codifica e l'imballaggio secondario qualificati linee.
Adatto per: marchi con una formula esistente e non di produzione di beni.
Confezionamento E Riempimento
Formato decide come il prodotto viene riempito, spediti e venduti. Abbiamo eseguito i formati più comuni in casa e la fonte il resto attraverso qualificato componente partner.
ABL, PBL e corpi in alluminio all'interno di una gamma di diametri e riempire volumi, con abbinati i tappi e orifizio dimensioni.
Airless dispenser per liquidi e gel siero texture, oltre a vasi per tablet e polvere di formati.
Canna da zucchero-derivati di provette PCR contenuto di plastica e alluminio riciclabile, specificato con la documentazione a supporto della richiesta.
Astucciatrici, termoretraibile, multi-pack abbinata al dettaglio-pronta display vassoi imballato per il rivenditore’s caso specifica.
Il Packaging è specificato e compatibilità testato insieme la formula, non dopo — vedere l'analisi completa sul nostro personalizzato imballaggio del dentifricio pagina.
Qualità E Conformità
Dentifricio — in particolare fluoro e la sensibilità di prodotti di una categoria regolata. Il nostro sistema di qualità è costruito in modo che il lavoro di ufficio il regolatore o il venditore chiede che esiste già prima che qualcuno te lo chiede. La nostra attività di QA/QC sistema è documentato sotto la conformità e la qualità.
Rigoroso rispetto della Buona pratica di Fabbricazione, con documentata batch record, pulizia di convalida e pieno di materie prime di tracciabilità.
Registrati OTC la produzione di farmaci per gli agenti terapeutici, che è quello di fluoro e anti-sensibilità dentifrici sono classificati come negli Stati Uniti.
Dosaggio, pH, viscosità, RDA e microbiologico eseguire sul sito, in modo che i risultati vengono restituiti in giorni anziché attraverso un esterno di coda.
Accelerato e in tempo reale i programmi di stabilità, ogni volta che tenuti sotto QA di rilascio fino a quando i risultati dei test sono firmato niente, le navi di assunzione.
Certificati di analisi, di stabilità sintesi e documentazione normativa, sono emessi con il vostro ordine. Mercato-requisiti specifici sono confermate in fase di briefing.
Come Lavoriamo
Un percorso definito dalla prima chiamata a consegnato stock, con un nome di contatto in tutto. Questo è quello che succede, in ordine.
01
Definizione di un livello, MOQ ed i requisiti del prodotto, oltre la regolamentazione del mercato e la finestra di lancio si sta lavorando per.
02
Scala di laboratorio, formulazione, il sapore di corrispondenza e di approvazione del campione — il test di prototipi prima di tutto è dedicato alla produzione.
03
Stabilità microbica e pack-test di compatibilità, con opere d'arte e controllato contro il regolamento del mercato di destinazione.
04
Scaling fino a completo commerciali corre, dal pilota lotti attraverso di miscelazione, riempimento, sigillatura e la codifica.
05
Finale batch test e QA release, la pallettizzazione e globale della logistica di magazzino o 3PL.
Perché sceglierci
Quattro motivi pratici acquirenti stare con noi passato la prima produzione.
Un partner di 10.000 unità di lancio fino al multi-milioni di unità di programmi annuali, senza ri-qualificazione della formula.
Agile tempi e gestito raw-fornitura di materiale, quindi, una formulazione di approvazione non si trasformi in un periodo di sei mesi di attesa per i componenti.
Un unico punto di contatto che possiede il tuo progetto dal brief alla consegna — no l'inoltro di domande tra i reparti.
True end-to-end service: approvvigionamento delle materie prime, formulazione, riempimento, confezionamento, la documentazione e la finale di merci.
FAQ
Contratto di produzione viene eseguito inizio alle 10.000 unità per una stampa personalizzata tubo di cartone e combinazione. Stock di tubi con etichette stampate può iniziare inferiore, che è di solito il migliore itinerario per un primo test di mercato.
MOQ dipende dalla dimensione del tubo, volume di riempimento e quante Sku sono nel lancio. Condividi la tua destinazione, il volume e si conferma il numero che si applica per il vostro progetto e dirti onestamente se una piccola eseguire più senso altrove.
Sì. Fluoro e anti-sensibilità dentifrici sono farmaci OTC, prodotti negli Stati Uniti, e li produciamo in un registrato FDA struttura sotto il cGMP. Che copre monografia-attivi compatibili livelli di fluoruro di rilascio e assorbimento di test, e di etichette di opere d'arte controllato contro FDA e FTC requisiti.
I requisiti variano da paese a paese, quindi, si conferma la norma in vigore per il vostro mercato di destinazione durante il briefing — non dopo la formula è bloccato.
Una nuova formulazione personalizzata richiede in genere da tre a sei mesi dal sottoscritto breve al rilascio in produzione. La prototipazione e l'iterazione occupare i primi due o tre mesi, e l'equilibrio è la stabilità e la regolamentazione di test che ha eseguito in tempo reale.
Una private label percorso è notevolmente più veloce, dal momento che la formula di base porta già i dati di stabilità. Diamo scritta di pianificazione prima di iniziare il lavoro, con lo sviluppo del packaging, spesso in parallelo con test successivi.
Sì. Siamo in grado di fornire la canna da zucchero derivato PE tubi, tubetti di laminato con contenuto riciclato post-consumo, mono-materiale HDPE costruzioni progettate per uno di riciclaggio, e certificata FSC cartoni stampati con inchiostri a base di soia.
Ogni opzione ancora passa attraverso lo stesso la compatibilità e la tenuta di test convenzionale laminato, quindi, la sostenibilità, la pretesa non viene mai a scapito di un prodotto stabile.
Private label dentifricio usi esistenti o consolidata formula che può essere prodotta sotto il vostro marchio, rendendolo un percorso più veloce sul mercato. Produzione personalizzata comporta lo sviluppo di una o di modificare la formulazione circa le vostre specifiche prestazioni, ingrediente, sensoriali o le esigenze del mercato.
Privato etichetta è di solito la scelta migliore quando la velocità e abbassare i costi di sviluppo sono le priorità. Personalizzato formulazione è più appropriato quando il prodotto ha bisogno di una differenziata formula o indicazioni specifiche.
Sì. Personalizzato dentifricio sviluppo può essere costruito intorno al vostro target di mercato, posizionamento del prodotto, ingrediente preferenze, profilo sensoriale, di principi attivi e requisiti di prestazione.
Il processo di sviluppo in genere include la formulazione, prototipi di laboratorio, la valutazione e l'affinamento prima della finale formula si muove in stabilità, la compatibilità e regolamentari.
Sì. Siamo in grado di supportare il dentifricio progetti con diversi formulazione di indicazioni, tra cui fluoro-free, naturale-posizionato e prodotti a base di erbe, soggetto agli ingredienti, dei reclami e dei requisiti per la regolamentazione del mercato di riferimento.
La nostra formulazione squadra in grado di rivedere il principio breve e aiutare a determinare quale formulazione approccio è adatto per l'uso previsto del prodotto sostiene e regione di vendita.
Sì. Imbiancatura, sensibilità mirata e funzionale dentifricio prodotti possono essere sviluppati o prodotti secondo la richiesta di formulazione e di destinazione regolamenti di mercato.
Perché principi attivi e le rivendicazioni del prodotto può influire sulla regolamentazione classificazione, prove ed etichettatura, passiamo in rassegna la destinazione crediti e mercato di destinazione prima di finalizzare la formulazione.
Sì. Di laboratorio e pilota i campioni possono essere prodotte durante il processo di sviluppo in modo che il team in grado di valutare la consistenza, il sapore, l'aspetto, l'erogazione di prestazioni e altre caratteristiche del prodotto prima di produzione commerciale.
Una consuetudine, per la formulazione, l'esempio di iterazioni possono essere richieste prima che la formula finale è approvato. Un esempio di produzione possono essere sottoposti a revisione prima della piena produzione eseguire.
Il test dipende dalla formulazione, di rivendicazioni del prodotto e del mercato di destinazione. A seconda del progetto, questo può includere test di stabilità, test microbiologici, imballaggio di compatibilità, principio attivo di test e di altri strumenti o prodotto-valutazioni delle prestazioni.
Il piano di test è stabilito durante lo sviluppo richiesto il lavoro può essere completato prima che la produzione commerciale di rilascio.
Una volta che la formula, packaging, grafica e specifiche di produzione approvato, il programma di manufacturing dipende dalla quantità di ordine, imballaggio disponibilità SKU conte e necessario test di qualità.
Confermiamo la produzione e la consegna di pianificazione prima che l'ordine è stato rilasciato in modo che il tuo acquisto e lanciare le squadre hanno una chiara linea temporale dalla formula approvata attraverso prodotti finiti.
Sì. Contratto di produzione possono includere massa dentifricio produzione, riempimento a tubo, tubo di tenuta, tappatura, codifica, astucciatrici e imballaggio finale, a seconda delle esigenze di progetto.
Questo approccio integrato, che permette la formulazione, riempimento e confezionamento specifiche per essere coordinati in un programma di produzione, riducendo la necessità di separare i fornitori.
Sì. Internazionale dentifricio progetti possono essere sviluppati intorno la regolamentazione, l'etichettatura e all'imballaggio requisiti del mercato di destinazione.
Durante il briefing iniziale, passiamo in rassegna il paese di destinazione, la categoria di prodotto, gli ingredienti e inteso attestazioni la formulazione e lo sviluppo del packaging può essere allineato con le esigenze di mercato dall'inizio.
Il controllo di qualità in grado di coprire le materie prime in ingresso, nel processo di produzione, controlli, finito-test di prodotto, test microbiologici, riempire peso, aspetto, imballaggio integrità e la documentazione del lotto.
L'esatta piano per la qualità dipende dal prodotto e requisiti normativi. Le specifiche di produzione e dei criteri di accettazione può essere concordate prima dell'commerciali di avviare la produzione.
Sì. Più dentifricio Sku può essere previsto all'interno dello stesso programma di fabbricazione, soggetto a minime quantità, la formulazione di requisiti, capacità di produzione e di imballaggio specifiche per ogni SKU.
Per un multi-SKU lancio, siamo in grado di rivedere il volume e la sequenza di produzione insieme per contribuire a ridurre inutili i cambi e mantenere il lancio di pianificazione gestibile.
Di solito abbiamo bisogno del vostro target di mercato, il tipo di prodotto, stimato annuo iniziale o di volume di riempimento desiderato dimensione, la formulazione di requisiti, di rivendicazioni del prodotto e l'imballaggio delle preferenze.
Se si dispone già di una formula, specifiche tecniche, opere d'arte o di design di packaging, tali documenti possono essere rivisti durante il progetto iniziale di valutazione. Se si parte da un'idea, possiamo iniziare con un prodotto brevi ed esigenze di sviluppo.
Il costo del contratto di prodotto dentifricio dipende dalla formula, attiva ingredienti, materie prime, riempire la dimensione, la quantità di ordine, il numero di Sku, l'imballaggio e le esigenze di test.
Personalizzato formulazione di progetti di sviluppo e i costi di collaudo, mentre i prodotti private label di solito può essere citato più direttamente, perché la formula è già stabilito. Condividi la tua destinazione, il volume e le specifiche del prodotto per un progetto specifico preventivo.