Personalizzato Dentifricio Formulazione Di Produzione
Ingegnere di un mercato che definiscono l'igiene orale del prodotto. Partner con la nostra in-house team di Dottorato di ricerca chimici di formulazione dentali e gli scienziati a sviluppare proprietario, ad alta efficacia del dentifricio dal concetto iniziale alla scala commerciale-up.
Perché Formulazione Personalizzata
Un off-the-shelf bianco con etichetta pasta si mette sullo scaffale accanto a una dozzina di identici tubi, competere sul prezzo da solo. Una formula personalizzata ti dà qualcosa di un concorrente non può ordinare dallo stesso catalogo: difendibile prodotto, una documentata attestazione, e un bene che aggiunge valore dell'impresa per il vostro marchio.
Formulare specificamente per raggiungere specializzati di marketing microbioma-cassaforte, smalto ricostruzione, SLS-gratis sbiancamento e ogni uno con il test di prova gli erogatori e i rivenditori si aspettano.
Secure diritti commerciali esclusivi per la tua formula personalizzata, in modo che la tecnologia è pagato per sviluppare diventa un valore di bilancio di asset piuttosto che un condiviso la ricetta.
Benchmark nei confronti dei principali concorrenti di eguagliare o migliorare il successo sapore profili, reologia (texture) e dell'efficacia misurata, senza copiare un protetto da brevetto.
Un Percorso
Percorso B
Capacità Di R&S
Ogni variabile che forme come un dentifricio esegue, gusti e si sente può essere progettato per un target. Qui di seguito sono quattro discipline: i nostri chimici di controllo più spesso, nel corso di un programma di sviluppo. I beni e le basi sono elaborato dal nostro ingrediente catalogo.
Sistemi Attivi
Esperto di stabilizzazione di volatili o complesso di principi attivi come Nano-Idrossiapatite (pnha), PAP per i non-perossido di sbiancamento, fluoruro stannoso e orale probiotici compresa la compatibilità di screening contro la base prescelta e l'imballaggio.
Esplorare agenti attivi
Sensoriale
Collaborazione con le migliori sapore case per sviluppare profili di doppia classic-zecche a vegetali esotiche come il matcha, zenzero e anguria mentre mascherare l'amaro o metallico osserva che i sistemi attivi, spesso portano.
Discutere sapore & texture
Texture
Ingegneria perfetta morbidezza e fluidità, se avete bisogno di un fitto tradizionale pasta, un gel chiaro, schiuma tablet o una pompa per liquido siero e di partecipazione che reologia stabile dal primo lotto di millesimo.
Finestra Di Sicurezza
La formulazione rigorosamente entro mirati Relativa Dentina Abrasivity parametri per bilanciare la massima rimozione delle macchie con lo smalto di sicurezza, verificato da in-vitro abrasivity test prima che la formula è uscito di scale-up.
Discutere RDA testLavorando su un credito che abbiamo non è elencato qui? Inviaci il target e benchmark di prodotto i nostri chimici dirà al briefing fase se è realizzabile, e che cosa ci vorrà a sostegno.
R&D Tabella Di Marcia
Sviluppo personalizzato è una sequenza di definito porte, non è una scatola nera. Ogni fase ha un deliverable rivedere e approvare, così puoi sempre sapere cosa è in fase di test, quanto costa e cosa succede dopo.
01
La definizione di target demografici, richiesto principi attivi, limitato “no” elenchi (senza parabeni, senza SLS, vegani, e così via) e il punto di riferimento dei prodotti che la formula deve competere con.
02
Chimici sviluppare due o tre prima formulazione variazioni, puntando sulla base della stabilità primaria, in bocca il primo giro di sapore note.
03
Il test di prototipi in tempo reale; abbiamo affinare la dolcezza, gli agenti schiumogeni (tensioattivi) e attiva carichi base al vostro feedback, quindi eseguire di nuovo campioni per l'approvazione.
04
Obbligatorio accelerato test di stabilità (il caldo e il freddo stress), cicli di gelo e disgelo e Conservante Prove di Efficacia (PET), eseguite sul prototipo approvato nel suo imballaggio finale.
05
Una transizione sicura la formula da un laboratorio becher a 5.000 L produzione di compound tini, con un lotto pilota prima di confermare coerente viscosità e riempire comportamento alla scala commerciale.
Compliance & Dimostrazione Dell'Affermazione
Una formula personalizzata è forte solo quanto il suo file di sicurezza. Ogni programma di sviluppo si chiude con la prova di lavoro al di sotto, e riceverai il report come parte del fascicolo tecnico. Test della versione segue la nostra la stabilità e la conformità dei protocolli di.
Garantire un 24 a 36 mesi di shelf life globale attraverso zone di temperatura, con il calore, il freddo e la luce le condizioni di stress, eseguite sul pacco finito.
Rigorosa USP limiti per gli agenti patogeni e conservante prove di efficacia (PET), in modo che il prodotto sia protetto dalla linea di riempimento per l'ultimo spremere il tubo.
La verifica dei farmaci OTC, monografia di conformità in cui la formula svolge un'attiva fluoruro, anche la disponibilità di fluoruro di dosaggio e l'assorbimento di verifica.
La partnership con terze parti dentale laboratori di prova per convalidare specifiche richieste di marketing, come “clinicamente testato per sbiancare in 7 giorni”.
Terzi gli studi clinici sono quotate e contratte separatamente dai test di laboratorio. Di stabilità In-house, microbiologiche e il lavoro di analisi è incluso nel vostro programma di R&s di portata.
Riservatezza
La prima domanda di ogni serio brand chiede è se ci sarà rivendere la loro idea di un concorrente. La risposta è no, è scritto in tutti i documenti prima si condivide nulla sensibili con noi.
FAQ
Maggior parte dei programmi di R&s autunno tra 1.000 e 20.000 dollari per la fase di sviluppo. La quota comprende farmacia tempo di approvvigionamento delle materie prime, due o tre giri di prototipi da banco, accelerati di stabilità di screening sulla formula approvata e il fascicolo tecnico di cui avete bisogno per la revisione normativa.
Il costo si muove all'interno di tale intervallo, la complessità del sistema attivo, il numero di iterazione round richiesta e quanto è richiesto il test. Terzi gli studi clinici sono quotati separatamente dal laboratorio di prova. Viene visualizzato un fisso preventivo scritto dopo la scoperta di chiamata ?prima di iniziare i lavori.
In genere da tre a sei mesi dal sottoscritto breve a una formula rilasciato per la produzione commerciale. La prototipazione e l'iterazione di solito occupano le prime due o tre mesi; il resto è la stabilità e regolamentari, che non può essere compressa perché i dati devono essere generati in tempo reale.
Se si sta lavorando per un fissato la data di lancio, ci dice, a briefing palco ?spesso siamo in grado di eseguire lo sviluppo del packaging e la grafica di conformità in parallelo con le successive fasi di testing.
Formule personalizzate generalmente cominciano a 10.000 unità e di cui sopra, superiore al nostro white label minimi. La differenza è di set-up: misura di esecuzione richiede di capitalizzazione vaso tempo, la pulizia, prima dell'articolo di ispezione e di documentazione del lotto che uno stock formula non.
L'esatta MOQ dipende dalla dimensione del tubo, formato di imballaggio e il numero di Sku nel lancio. Condividi il tuo volume di destinazione e vi confermo ciò che vale per il vostro progetto.
Sì. Sviluppiamo naturali e di derivazione naturale slip, tra COSMO e ECOCERT-allineati elenchi di ingredienti e formulazioni costruito per rimanere entro CEE accettabile valutazioni. Dove è richiesta la certificazione, la domanda è presentata dal proprietario del marchio; possiamo fornire il pieno formulazione divulgazione, fornitore la documentazione e i registri di produzione certificatore chiede, e lavoriamo con loro attraverso la revisione.
La pratica di vincolo è che conservante naturale e sistemi di bassa valutazione di tensioattivi modificare il profilo di stabilità, così ci mettiamo d'accordo la certificazione di destinazione prima di prototipazione, piuttosto che dopo.
Che è il percorso previsto. La formula è sviluppato con le stesse attrezzature di famiglia di essere prodotta, in modo di scale-up è un pilota e una reologia di controllo, piuttosto che una ri-sviluppo. Una volta che il lotto pilota viene rilasciato, la formula si muove su linee di riempimento sotto il medesimo sistema di qualità, con batch record tracciabile, a lotti di materie prime.
Se in seguito si decide per la produzione altrove, il fascicolo tecnico di trasferimenti con voi ?la documentazione è vostra.