Personalizado Pasta De Dientes Formulación De Fabricación
Ingeniero de mercado, la definición de cuidado oral de producto. Colaborar con nuestro equipo en casa de Doctorado de la formulación de los químicos y dental a los científicos a desarrollar de propiedad, de alta eficacia pasta de dientes, desde el concepto inicial a escala comercial-up.
Por Qué La Formulación De Encargo
Un off-the-shelf blanco-etiqueta pegar te pone en el estante junto a una docena de tubos idénticos, compitiendo en precio. Una fórmula personalizada le da algo a un competidor no puede ordenar desde el mismo catálogo: un defendible producto, documentado un conjunto de solicitud, y un activo que añade empresariales reales de valor a su marca.
Formular específicamente para alcanzar especializados reclamos de marketing microbioma-seguro, esmalte de reconstrucción, SLS-libre de blanqueamiento y cada uno con la evidencia de la prueba sus reguladores y los minoristas esperan.
Seguro exclusivo de los derechos comerciales a su fórmula personalizada, de manera que la tecnología que usted pagó a desarrollar se convierte en un valor en el balance de activos en lugar de una receta compartida.
Punto de referencia contra los principales competidores a igualar o mejorar el éxito sabor perfiles, reología (textura) y se mide la eficacia, sin necesidad de copiar un protegidos por patente.
Ruta De Un
Ruta B
R&D De Las Capacidades
Cada una de las variables que determina la forma en que una crema dental que realiza, gustos y siente que puede ser diseñado para un objetivo. A continuación están las cuatro disciplinas nuestros químicos de control de la mayoría de las veces durante un programa de desarrollo. Y los activos de las bases provienen de nuestros ingrediente catálogo.
Activa Sistemas
Expertos de estabilización de volátiles o complejo de activos tales como Nano-Hidroxiapatita (mejor), PAP, para los no-peróxido de blanqueamiento, fluoruro de estaño y los probióticos orales, incluyendo la compatibilidad de detección contra su base elegida y embalaje.
Explorar agentes activos
Sensorial
Colaboración con los mejores sabor casas para desarrollar a la medida de los perfiles de doble clásica-mentas exóticos ingredientes botánicos como el té matcha, el jengibre y la sandía, mientras que para enmascarar el sabor amargo o metálico observa que los sistemas activos, que a menudo traen.
Discutir sabor y textura
La textura
La ingeniería de la perfecta sensación en la boca y comportamiento del flujo, si usted necesita una densa tradicional pasta, un gel translúcido, un espumante tablet o un líquido de la bomba de suero y la celebración de que la reología estable desde el primer lote a la milésima.
Ventana De Seguridad
La formulación estrictamente dentro de los dirigidos Relativa de la Dentina Abrasión parámetros para equilibrar el máximo de eliminación de manchas con esmalte de seguridad, verificado por in-vitro de abrasión de pruebas antes de que la fórmula es liberado a la escala.
Discutir RDA pruebasTrabajando en un reclamo no hemos anotado aquí? Envíenos la meta y el punto de referencia del producto a nuestros químicos que se dirán en la fase informativa si eso es posible, y lo que se necesitará para la demostración.
R&D De La Hoja De Ruta
Desarrollo a medida es una secuencia definida puertas, no una caja negra. Cada fase tiene una entrega de revisar y aprobar, por lo que siempre sabe lo que está siendo probado, lo que cuesta y lo que sucede a continuación.
01
La definición de demografía de destino, se requiere que los ingredientes activos restringidos “no” listas (sin parabenos, sin SLS, vegano, y así sucesivamente) y el punto de referencia de los productos de su fórmula ha de competir con.
02
Los químicos desarrollar dos a tres de la formulación inicial de las variaciones, centrándose en la base de la estabilidad, la principal sensación en la boca y la primera ronda de sabor notas.
03
Prueba los prototipos en tiempo real; nos refinar dulzura, agentes espumantes (tensioactivos) y activa las cargas basado en tus comentarios, a continuación, volver a emitir las muestras para su aprobación.
04
Obligatoria de pruebas de estabilidad acelerada (frío y calor, estrés), ciclos de congelación-descongelación y Conservante que las Pruebas de Eficacia (PET), que se ejecuta en el prototipo aprobado en su envase final.
05
Con seguridad la transición de la fórmula de un laboratorio de precipitados de 5.000 L de fabricación de compuestos cubas, con un piloto de lote en primer lugar para confirmar viscosidad constante y llenar el comportamiento a escala comercial.
El Cumplimiento Y La Reivindicación De La Fundamentación
Una fórmula personalizada es sólo tan fuerte como su archivo de seguridad. Cada programa de desarrollo se cierra con el trabajo de pruebas a continuación y recibirá los informes como parte de su expediente técnico. Versión de prueba de la siguiente manera nuestro la estabilidad y el cumplimiento de los protocolos de.
Garantizar un 24 a 36 meses de vida útil a través de la temperatura global de las zonas, con el calor, el frío y el estrés de luz de las condiciones de ejecución en la caja terminada.
Estricto de la USP límites de detección de patógenos y conservante que las pruebas de eficacia (PET), de manera que el producto quede a salvo de la línea de llenado para el último apriete del tubo.
La verificación de medicamentos de venta libre monografía cumplimiento de donde la fórmula conlleva un activo flúor, incluida la disposición de fluoruro de ensayo y captación de verificación.
La asociación con terceros dental laboratorios de pruebas para validar específicos reclamos de marketing, tales como “clínicamente probado para blanquear en 7 días”.
De terceros estudios clínicos se cotizan y se contratan por separado por el laboratorio de pruebas. En la casa de la estabilidad microbiológica y el trabajo analítico está incluido en su programa de I + D de ámbito.
Confidencialidad
La primera pregunta que cada graves marca pregunta es si vamos a revender su idea a un competidor. La respuesta es no, y que está escrito en los papeles antes de compartir cualquier cosa sensible con nosotros.
Preguntas frecuentes
La mayoría de los programas de I + D de otoño entre us $ 1.000 y us $ 20.000 DÓLARES para la fase de desarrollo. La tarifa cubre químico de tiempo, materia prima de abastecimiento, de dos a tres rondas de banco de prototipos, acelerados de estabilidad de análisis en la fórmula aprobada y el expediente técnico que usted necesita para la revisión de la normativa.
El costo se mueve dentro de ese rango con la complejidad del sistema activo, el número de iteración rondas de la solicitud y cuánto es necesario realizar pruebas. De terceros ensayos clínicos se cotizan por separado por el laboratorio de pruebas. Recibe un fijo cotización por escrito después de que el descubrimiento de la llamada ?antes de cualquier trabajo que se inicia.
Generalmente de tres a seis meses de firmado breve a una fórmula lanzado para la producción comercial. La creación de prototipos y la iteración suelen ocupar los primeros dos a tres meses; el resto es la estabilidad y ensayos reglamentarios, que no puede ser comprimido, ya que los datos tiene que ser generado en tiempo real.
Si usted está trabajando para que fija la fecha de su lanzamiento, nos dicen en la fase informativa ?a menudo podemos ejecutar el desarrollo del envase y diseños de cumplimiento en paralelo con las posteriores fases de pruebas.
Fórmulas personalizadas suelen comenzar a las 10.000 unidades, y más arriba, más alto que el de marca blanca mínimos. La diferencia es set-up: una medida de ejecución, requiere dedicado compuestos recipiente de tiempo, la limpieza de la línea, primer artículo de inspección y la documentación relativa a los lotes que una stock fórmula no.
La exacta MOQ depende del tamaño del tubo, formato de envase y el número de Sku en el lanzamiento. Compartir el volumen de destino y vamos a confirmar lo que se aplica a su proyecto.
Sí. Desarrollamos naturales y de origen natural escritos, incluyendo el COSMOS y ECOCERT alineado a la lista de ingredientes y formulaciones construido para permanecer dentro de EWG aceptable calificaciones. Donde se requiere la certificación, la solicitud es presentada por el propietario de la marca; suministramos el completo formulación de divulgación, documentación y expedientes de producción de la entidad de certificación que se le pida, y trabajamos con ellos a través de la revisión.
La práctica de la restricción es que un conservante natural de los sistemas y de menor clasificación de los surfactantes cambiar el perfil de estabilidad, por lo que estamos de acuerdo en la certificación de destino antes de la creación de prototipos en lugar de después.
Ese es el camino. La fórmula es desarrollado por el mismo equipo de la familia será producida en, por lo que la escala es una prueba piloto y una reología de verificación en lugar de un re-desarrollo. Una vez que el piloto lote se libera, su fórmula se mueve dentro de las líneas de llenado bajo el mismo sistema de calidad, con el lote de los registros de trazabilidad de la materia prima de muchos.
Si más adelante decide fabricar en otros lugares, su expediente técnico de las transferencias con usted ?la documentación es la suya.