Flúor y protección anticaries
Estándar de FDA-monografía compatible con las formulaciones, desarrollado y documentado para OTC venta en los mercados en los que se realice el envío.
Escalable, GMP certificado de producción para el cuidado oral marcas, los profesionales de la odontología, y la ampliación de nuevas empresas. A partir de las R&D para llave en mano de etiquetado privado.
La Formulación De Amplitud
Seis familias cubren casi cada escrito que llega a nuestro laboratorio. Cada uno tiene un método validado de base, documentado un sistema activo y una prueba de ruta detrás de él — para que el desarrollo se inicia desde demostrado suelo en lugar de una página en blanco. Las materias primas se especifican en nuestro ingrediente catálogo.
Estándar de FDA-monografía compatible con las formulaciones, desarrollado y documentado para OTC venta en los mercados en los que se realice el envío.
Limpieza de la etiqueta se basa el uso de ingredientes botánicos, xilitol y la hidroxiapatita (mejor) para la remineralización sin flúor.
A base de peróxido, el carbón o la enzima activada sistemas, equilibrado en contra de una controlada RDA así blanqueamiento no viene en el costo de esmalte.
El nitrato de potasio o fluoruro de estaño formulaciones, con fluoruro de absorción y la abrasión trabajo realizado antes de que la demanda va en la caja de cartón.
Seguro de tragar, baja abrasión fórmulas con sabores personalizados y adecuados a la edad activa de los niveles, producido para pediátrica límites de tolerancia.
Hierbas Ayurveda, los veganos y los probióticos pastas de dientes — incluyendo el trabajo de estabilidad en las culturas vivas y extractos de plantas que se comportan de manera diferente en una pasta base.
Modelos De Servicio
Tres rutas en la producción, todos los que se ejecutan en el mismo equipo y el mismo sistema de calidad. La mayoría de las marcas de inicio y mover a otro como el volumen crece.
Para las marcas que quieren una fórmula que nadie más puede pedir. Nuestros químicos de trabajo de su breve y su punto de referencia de los productos.
Mejor para: las marcas establecidas en edificio protegido del producto.
Rápido-a-mercado, pre-prueba de la base de fórmulas que ya llevan los datos de estabilidad, listo para su imagen de marca y obras de arte.
Mejor para: rápido lanza, clínicas, menudeo de marca propia de los programas.
Que suministran la mayor parte de la fórmula, nosotros nos encargamos de llenado, sellado, la codificación y el embalaje secundario calificados líneas.
Mejor para: marcas con una fórmula ya existente y no de activos de producción.
Envasado Y Llenado
Formato decide cómo el producto se llena, transportados y comercializados. Corremos el común de los formatos en la casa de origen y el resto a través de calificados componente de socios.
ABL, PBL y el aluminio de los cuerpos a través de una gama de diámetros y volúmenes de llenado, con el combinado de las tapas y medidas de los orificios.
Airless dispensadores de líquido-gel de suero y texturas, además de los frascos para tabletas y en polvo formatos.
La caña de azúcar derivada de tubos de PCR contenido de plástico y aluminio reciclable, que se especifica con la documentación de apoyo a la demanda.
Estuchado, retractilado, multi-pack de paquetización y al por menor listos mostrar las bandejas de lleno a su distribuidor’s el caso de la especificación.
El embalaje se especifica y se prueba la compatibilidad junto a la fórmula, no después de ver el desglose completo en nuestro personalizado pasta de dientes de embalaje página.
Calidad Y Cumplimiento
Pasta de dientes — particularmente de flúor y la sensibilidad de los productos — es una categoría regulada. Nuestro sistema de calidad está construido de manera que el papeleo de su regulador o minorista pide ya existe antes de que nadie le pide. Nuestro QA/QC sistema está documentado bajo el cumplimiento y la calidad.
Estricto cumplimiento de Buenas Prácticas de Manufactura Actuales, con documentación de lote de expedientes, validación de limpieza y completa de la materia prima de la trazabilidad.
Registrado medicamentos de venta libre la fabricación de productos terapéuticos, que es lo que el flúor y los anti-sensibilidad de las pastas dentales son clasificados como en los Estados unidos.
Ensayo, el pH, la viscosidad, la RDA y de las pruebas microbiológicas se ejecute en el sitio, por lo que los resultados vienen de vuelta en días en lugar de a través de un externas de la cola.
Acelerado y en tiempo real de programas de estabilidad, con cada lote que se celebró bajo QA liberación hasta que los resultados de las pruebas son firmado nada barcos en asunción.
Los certificados de análisis, estabilidad y resúmenes de documentación normativa se emiten con su pedido. Mercado-requisitos específicos son confirmados en la fase informativa.
Cómo Trabajamos
Un camino definido desde la primera llamada a la entrega de acciones, con un nombre de contacto en todo. Aquí es lo que sucede, en fin.
01
La definición de alcance, MOQ y los requisitos del producto, además de la regulación del mercado y de la ventana de lanzamiento que están trabajando para.
02
Escala de laboratorio de formulación, el sabor de la coincidencia y de la aprobación de la muestra — que la prueba de los prototipos antes de que algo se ha comprometido a la producción.
03
Estabilidad microbiana y el paquete de pruebas de compatibilidad, con obras de arte comprobado en contra de la normativa del mercado de destino.
04
Escala a comercial completo se ejecuta, de piloto de lotes a través de la capitalización, llenado, sellado y codificación.
05
Último lote de pruebas de control de calidad y liberación, luego de la paletización y la logística global para su almacén o 3PL.
¿Por qué elegirnos?
Cuatro razones prácticas compradores estancia con nosotros más allá de la primera corrida de producción.
Una pareja de 10.000 lanzamiento de la unidad de ejecución a través de multi-millones de unidades de los programas anuales, sin re-calificación de la fórmula.
Ágiles tiempos de entrega y administrado de suministro de materias primas, por lo que una formulación de aprobación no se convierta en un plazo de seis meses de espera para los componentes.
Un único punto de contacto que es dueño de su proyecto, desde la breve a la entrega — no la retransmisión de preguntas entre los departamentos.
True end-to-end de servicio: la materia prima de abastecimiento, formulación, llenado, embalaje, documentación y final de las mercancías.
Preguntas frecuentes
Contrato de fabricación se ejecuta empezar a 10.000 unidades para una impresión personalizada y tubo de cartón de la combinación. Stock de tubos con etiquetas impresas pueden empezar a bajar, que es generalmente la mejor ruta para una primera prueba en el mercado.
MOQ depende del tamaño del tubo, el volumen de llenado y de cómo muchos de Sku en el lanzamiento. Compartir el volumen de destino y vamos a confirmar el número que se aplica a su proyecto — y decirles honestamente si un menor de ejecución tiene más sentido en otros lugares.
Sí. El flúor y los anti-sensibilidad de las pastas dentales son medicamentos de venta libre de productos en los Estados unidos, y fabricamos en la FDA como un registrada instalación en virtud de cGMP. Que cubre monografía-activos compatibles con niveles de liberación de flúor y la absorción de las pruebas, y la etiqueta de obras de arte comprobado en contra de la FDA y la FTC requisitos.
Difieren de los requisitos por país, de manera de confirmar la norma aplicable para su mercado de destino durante la reunión — no después de que la fórmula está bloqueado.
Una nueva formulación de encargo normalmente tarda de tres a seis meses de firmado breve a la versión de producción. La creación de prototipos y la iteración ocupar los primeros dos a tres meses, y el equilibrio es la estabilidad y pruebas reglamentarias que se ejecuta en tiempo real.
Una etiqueta privada de la ruta es considerablemente más rápido, ya que la base de la fórmula que ya lleva la estabilidad de los datos. Te damos una lista antes de comenzar el trabajo, con el embalaje de desarrollo a menudo se ejecuta en paralelo con las pruebas posteriores.
Sí. Podemos suministrar la caña de azúcar derivada de tubos en PE, laminado de tubos con contenido reciclado post-consumidor, mono-material HDPE construcciones diseñadas por la acera de reciclaje, y certificados por el FSC cajas de cartón impreso con tintas a base de soya.
Cada opción todavía va a través de la misma compatibilidad y sello de pruebas como los laminados convencionales, por lo que una de sostenibilidad de la reclamación no llega nunca a expensas de un producto estable.
La etiqueta privada de pasta de dientes de los usos existentes o fórmula establecida que puede ser producido bajo su marca, lo que es una ruta más rápida al mercado. Fabricación personalizada implica el desarrollo o la modificación de la formulación alrededor de su cumplimiento específico, ingrediente activo, sensorial o de los requerimientos del mercado.
La etiqueta privada es generalmente la mejor opción cuando la velocidad y menores costos de desarrollo son las prioridades. Formulación de encargo es más adecuado cuando sus necesidades de producto diferenciado fórmula o reclamaciones específicas.
Sí. Personalizado pasta de dientes de desarrollo puede ser construido alrededor de su mercado objetivo, posicionamiento del producto, ingrediente activo preferencias, perfil sensorial, los ingredientes activos y los requisitos de rendimiento.
El proceso de desarrollo típicamente incluye la formulación, laboratorio de prototipos, evaluación y refinamiento antes de la final de la fórmula se mueve en la estabilidad, la compatibilidad y ensayos reglamentarios.
Sí. Podemos apoyar la pasta de dientes proyectos con diferente formulación de las direcciones, incluyendo fluoruro libre, natural posicionada y productos a base de hierbas, con sujeción a los ingredientes, las demandas y los requisitos de regulación del mercado objetivo.
Nuestro equipo de formulación puede revisar su ingrediente breve y que ayuda a determinar la formulación enfoque es apropiado para el caso de las reivindicaciones de producto y de ventas de la región.
Sí. El blanqueamiento, la sensibilidad y centradas en los otros funcional de la pasta de dientes de desarrollo de productos o fabricados de acuerdo a lo que exige la formulación de destino y de las regulaciones del mercado.
Debido a que los ingredientes activos y las reivindicaciones de producto puede afectar a la reglamentación de la clasificación, las pruebas y el etiquetado, se revisa la intención de reclamaciones y en el mercado de destino, antes de finalizar la formulación.
Sí. Laboratorio y piloto muestras se pueden producir durante el desarrollo del proceso para que tu equipo pueda evaluar la textura, el sabor, la apariencia, la dispensación de rendimiento y otras características de los productos antes de la producción comercial.
Para una formulación de encargo, muestra de iteraciones puede ser requerido antes de la fórmula final es aprobado. Una producción de la muestra pueden ser revisados antes de que el pleno de fabricación.
La prueba depende de la formulación, las reivindicaciones de producto y mercado de destino. Dependiendo del proyecto, esto puede incluir pruebas de estabilidad, pruebas microbiológicas, embalaje de compatibilidad, ingrediente activo de la prueba y otros productos o normativos-evaluaciones de desempeño.
El plan de prueba se establece durante el desarrollo de modo de trabajo puede ser completado antes de la producción comercial de liberación.
Una vez que la fórmula, packaging, ilustración y especificaciones de producción son aprobados, el horario de la fabricación depende de la cantidad de pedidos, embalaje disponibilidad, SKU recuento y de la calidad requerida de la prueba.
Confirmamos la producción y el calendario de entrega antes de que el pedido se entregará a su compra y el lanzamiento de los equipos tienen una clara línea de tiempo de la fórmula aprobada a través de los bienes terminados.
Sí. La fabricación por contrato puede incluir masiva de la producción de pasta de dientes, tubo de llenado de tubo sellado, tapado, codificación, estuchado y envasado final, dependiendo de los requisitos del proyecto.
Este enfoque integrado permite la formulación, envasado y embalaje especificaciones a ser coordinada en el marco de un programa de producción, reduciendo la necesidad de separar a los proveedores.
Sí. Internacional de la pasta de dientes proyectos pueden ser desarrollados en torno a la reglamentación, el etiquetado y el envasado de los requisitos del mercado de destino.
Durante la primera sesión informativa, se revisa el país de destino, la categoría de producto, los ingredientes y la intención de créditos para la formulación y desarrollo de packaging puede ser alineado con las necesidades del mercado desde el principio.
El control de calidad puede cubrir la entrada de materias primas, en proceso de producción de cheques, terminado-test de producto, pruebas microbiológicas, llenar el peso, la apariencia, el embalaje de la integridad y de la documentación relativa a los lotes.
La calidad exacta del plan depende del producto y los requisitos reglamentarios. Especificaciones de la producción y los criterios de aceptación puede ser acordado antes de comercial de fabricación comienza.
Sí. Múltiples pasta de dientes Sku puede ser planificada dentro del mismo programa de la fabricación, sujeto a cantidades mínimas, la formulación de requerimientos, capacidad de producción y las especificaciones de los envases para cada SKU.
Para una multi-SKU de lanzamiento, podemos revisar el volumen y la secuencia de la producción en conjunto para ayudar a reducir la innecesaria de los cambios y mantener el programa de lanzamiento manejable.
Normalmente se necesitan de su mercado objetivo, tipo de producto, estimado anual o volumen inicial, de relleno que desee tamaño, la formulación de requerimientos, reclamaciones de productos de embalaje y preferencias.
Si usted ya tiene una fórmula, especificación técnica, de la ilustración o el diseño de envases, los documentos pueden ser revisados durante el proceso inicial de evaluación del proyecto. Si usted está comenzando a partir de una idea, podemos comenzar con un resumen del producto y necesidades de desarrollo.
El costo del contrato de fabrica pasta de dientes depende de la fórmula, los ingredientes activos, materias primas, tamaño de relleno, cantidad de pedido, número de Sku, embalaje y requisitos de prueba.
Personalizado formulación de proyectos también incluyen los costos de desarrollo y pruebas, mientras que los productos de etiqueta privada generalmente puede ser citado más directamente debido a que la fórmula ya establecida. Compartir el volumen de destino y de especificación de producto para un proyecto específico de cotización.