Cosmetic ยาสีฟันอัน
- Formulations สนใจทำความสะอาดลมหายใจ freshening และพื้นผิวคราบการลบโดยไม่มี regulated ส่วนผสมที่ทำงานอยู่.
- ต้องการมาตรฐาน cGMP และพื้นที่และภาษา@title:group cosmetic ประตู registrations.
การผลิตยาสีฟันอันสำหรับทำตามข้อตกล โกลบอลองตลาดรายการ
Streamline ของคุณระหว่างประเทศ expansion. จากพวกเราองค์การอาหารและยา OTC monographs จะ EU CPNP ทางและ Halal certifications ของเรา cGMP-ใบสถานที่ใช้สำหรับให้ข้อมูล turnkey regulatory ทำตามข้อตกลสำหรับตลาดรายการทั่วโลก
สถานที่ approvals
ยาสีฟันอันการแบ่งประเภทบังคับทุกอย่าง downstream:ซึ่งสถานการลงทะเบียนนี้ใช้สำหรับอะไรการทดสอบคือต้องการนานแค่ไหนการลงทะเบียนต้องใช้และสิ่งที่คุณอนุญาตให้เจ้าคล่อง. เป็นสูตรนั่นมันเป็น cosmetic ในตลาดกลางสามารถเป็นความกดดันส่วนตัวถ้ายานในอีกคน รายละเอียดลึกกว่านี้ในของเรา ทำตามข้อตกลงและคุณภาพของระบบ.
เรา manufacture ในทั้งสอง regimes และยืนยันการจัดแบ่งประเภทของคุณสำหรับรถสูตรแล้วอ้างว่าตั้งค่าก่อนที่การผลิตเป็นกำหนด—แล้วค dossier งการทดสอบและใช้ป้ายชื่อของแผ่นถูกสร้างมาเพื่อที่ถูกต้องมาตรฐานครั้งแรก
หนึ่งสถานที่สอง regimes: cosmetic-ตอนเกรดและ OTC นพวกติดยาออนเกรดผลิตอยู่ใต้เหมือนคุณภาพของระบบด้วแยกเอกสารคู่มือ@info:shell อมูลสำหรับแต่ละ.
อเมริกาเหนือ
องค์การอาหารและยาแล้วสุขภาพของแคนนาดาตั้งบาร์สำหรับ therapeutic ห้องสนหรอก ของสถานที่นั่นจดทะเบียนในชื่อของและรตรวจสอบบัญชี-พร้อมสำหรับ OTC ทำตามข้อตกลงในทั้งสองตลาด.
ยุโรป
ที่ EU กินส่วนใหญ่ fluoride ยาสีฟันอันด้านล่าง 1,500 ppmname เป็น cosmetic แต่ต้องการดิความปลอดภัยเอกสารก่อนที่ผลิตภัณฑ์สามารถถูกวางไว้บนท้องตลาด Fluoride ตัวเลือกปกคลุมไปดวยของเรา เจ้าหน้าที่ที่ทำงานอยู่ หน้า.
01
Dossier compilation รวมถึงวัตถุดิบข้อมูลความมั่นคงได้ผลและ packaging ที่เข้ากันได้กับ.
02
Toxicological รประเมินผลกเซ็นโดยมีคุณสมบัติพยุโรปความปลอดภัย assessor.
03
การแจ้งให้ทราบเมื่อสนับสนุนสำหรับ EU ประตูและอังกฤษส่ Cosmetic ผลิตภัณฑ์การแจ้งให้ทราบของระบบ
04
ออกคำสั่งสถานที่สำหรับใบรับรอง cosmetic สินค้าขายภายในยุโรปเศรษฐกิจพื้นที่
APAC&MENA
เคร่งศาสนา,regulatory และส่งออกมาตรฐานตัดสินใจตลาดการเข้าถึงอีกฝั่งเร็วที่สุดขึ้นห้องสดินแดน.
เข้มงวด auditing ของวัตถุดิเพื่อให้แน่ใจว่าไม่มี porcine หรือแอลกอฮอล์ derivatives,อีกอย่างอุทิศการผลิตสา sterilisation สำหรับกลางฝั่งตะวันออกและตะวันออกเฉียงใต้ตลาดเอเชีย.
ลงทะเบียนรสนับสนุนอย่างมากสำหรั cosmetic และ therapeutic ห้องลิตภัณฑ์ดูแลเข้าไปในซาอุดิอราเบีย
Harmonised formulation และ labelling มาตรฐานสำหรับดิสทริบิวชันทั่วเอเชียตะวันออกเฉียงใต้.
นำร่องของคนล่าสุดของจีน cosmetic ข้อกำหนดและชิ้นอ้างว่า substantiation กฎสำหรับเกี่ยวกับยาสีฟัน
ลูกค้าเชื่อ
สมัครใจ certifications นขับรถลังซื้อตัดสินใจและความภักดีแบรนด์—สลัดหรือปิดที่ตรงกับตำแหน่งของคุณ.
รตรวจสอบบัญชีพร้อม
คนปฏิบัติการมาตรฐาน B2B คนซื้อควรจะตรวจสอบก่อนที่ auditing งทางร่างกายโรงงาน ดู ทางกายภาพต้นไม้และ laboratories อยู่เบื้องหลังพวกเขา
คุณภาพการจัดการระบบ ensuring สอดคล้องหลัก,การฝึกและการผลิตโพรเซส.
ในระหว่างประเทศ benchmark ปลอดภัยสำหรับการผลิต,ความควบคุมห้องเก็บของและสินค้าของ cosmetic ผลิตภัณฑ์.
Accreditation ขอบเขตให้อยู่ในบ้าน analytical microbiology และเคมีแล็ปนั่น ensuring ถูกต้อง COA วิตด้วยเวลาพวกนั้น
FAQ
ความเป็นเจ้าของคือกำหนดไว้ในสถานที่ก่อสร้างข้อตกลงและซ้อมในแบรนด์ตัวเป็นคนที่รับผิดชอบคนที่ถือ PIF ขณะที่เราส่งข้อมูลเชิงเทคนิคที่จะเข้าไปในมัน:สูตร,วัตถุดิบ specifications และ COAs,ความมั่นคงและ microbiological ผล packaging ที่เข้ากันได้กับและผลิตรายละเอียด.
นั่นแยกเรื่องที่รตรวจสอบบัญชี:แฟ้มที่ต้องนั่งกับรายการของผลิตภัณฑ์บน EU งกฤษหรือตลาดกลางแต่ค underlying ข้อมูลจะต้องมาจากผู้ผลิตอยู่ เราต้องการให้มันอยู่ในรูปแบบของคุณ assessor สามารถส่งตรงไปตาม dossier.
ไม่นะ อะไร?อะไรที่ทำให้คุณคิดว่าคุณทำตัวไม่ดีกับพวกสัตว์ทดสอบและพวกเราทำไม่ได้ค่านายหน้ามันบนของเราแทนสำหรับวัตถุดิ,intermediates เสร็จแล้วหรือผลิตภัณฑ์.
ความปลอดภัยและชิ้นเป็น substantiated ผ่านทางเลือกใน vitro วิธีการของ—reconstructed ห้องเนื้อเยื่อนางแบบสำหรับ irritation,enamel และ dentine แผ่นนางแบบสำหรับ abrasivity และ remineralisation และ validated ห้องทดลองของ assays สำหรับ antimicrobial การแสดง—รับการสนับสนุนจาก supplier declarations กจับในแฟ้ม
โปรแกรมตัวมันเองคือส่งโดยที่แบรนด์เพราะเรื่องตราประทับคือได้รับเกียรติมอบไว้ซึ่ง..ที่ผลิตภัณฑ์และมัน marketer. สิ่งที่เราต้องการให้เป็นหลักฐานแพกเกจโปรแกรมขึ้นอยู่กับ:formulation และที่ทำงานอยู่ assay ข้อมูลความมั่นคงผลการทดสอบการผลิตเอกสารแล้ว,อยู่ไหนต้องการ,ความร่วมมือกันของการแพทย์หรือห้องทดลองของศึกษาโปรแกรมถามสำหรับ.
ในฝึกเราเตรียมที่ทางเทคนิคแล้วและของคุณ regulatory ทีม submits มันกับของเราผู้เชี่ยวชาญมาหมดที่มีคำตอบที่ไอด้า’s ตามมาคำถามในการผลิต.
ปกติแล้วอีกสี่ต้องแปดอาทิตย์จากสูตรล็อคมันขึ้นอยู่กับ certifier แล้วว่ามันเร็วแค่ไหนที่วัตถุดิบเอกสารย้อนกลับมาจาก suppliers. ส่วนใหญ่ช่วงเวลานั้นคือเอกสารงานทุกอเชอต้องการผู้ออกใบรับรองหรือปล่อยให้เธอได้หายใจอยู่อีของต้นกำเนิดและ name เป็นปกติแล้วรายการที่ต้องใช้นานที่สุดที่จะเคลียร์
การผลิตการจัดตารางวิ่งอยู่ในคู่ขนานดังนั้นใบรับรองและครั้งแรกของวิ่งเสร็จใกล้ชิดกันมากกว่า sequentially. กิใบรับรองกับ rabbinical การกำกับดูแลของอุปกรณ์ที่สามารถเพิ่มการผลิตกองหน้าต่างสำคัญที่สุดซึ่งเราหนังสือล่วงหน้า