الامتثال للوائح التنظيمية العالمية وشهادات اعتماد معاجين الأسنان

الملكية المحدد في اتفاقية التطوير ، في الممارسة العلامة التجارية بمثابة الشخص المسؤول الذي يحمل الصندوق ، في حين نحن توريد البيانات التقنية أن يذهب إلى ذلك: صيغة المواد الخام المواصفات كوم والاستقرار الميكروبيولوجية النتائج التغليف التوافق و تصنيع الوصف.

أن تقسيم المسائل في المراجعة: الملف يحتوي على الجلوس مع الكيان وضع المنتج في المملكة المتحدة أو الاتحاد الأوروبي أو السوق ، ولكن البيانات الأساسية يجب أن يأتي من الشركة المصنعة. ونحن نقدم في تنسيق مقيم يمكن أن تسقط مباشرة في الملف.

لا. نحن لا نجري التجارب على الحيوانات ، ونحن لا لجنة نيابة عنا ، المواد الخام والسلع الوسيطة أو المنتجات النهائية.

سلامة وفعالية يتم إثباتها من خلال البديلة في المختبر وطرق بنائها الأنسجة الفموية نماذج تهيج المينا عاج القرص نماذج abrasivity و remineralisation و التحقق من صحة مختبر فحوصات مضادات الميكروبات الأداء المعتمدة من قبل المورد الإعلانات التي عقدت على الملف.

التطبيق نفسه هو الذي قدمه العلامة التجارية ، لأن ختم تمنح المنتج المسوق. نحن نقدم ما هو الدليل حزمة التطبيق يعتمد على: صياغة النشطة فحص البيانات والاستقرار نتائج التصنيع الوثائق ، حيث يتطلب تنسيق السريرية أو المخبرية الدراسات البرنامج يطلب.

في الواقع نحن إعداد الملف الفني و تنظيم فريق يقدم مع المتخصصين لدينا متاحة للرد على ادا’s متابعة الأسئلة على التصنيع.

عادة أربعة إلى ثمانية أسابيع من صيغة قفل ، اعتمادا على التصديق وسرعة المواد الخام الوثائق يعود من الموردين. الأكثر من ذلك الوقت هو الوثيقة مراجعة: كل عنصر يحتاج شهادة أو إعلان المنشأ ، الجلسرين عادة ما يكون العنصر الذي يأخذ أطول واضحة.

جدولة الإنتاج بالتوازي ، حتى شهادة أول تشغيل النهاية قريبة من بعضها البعض بدلا من بالتتابع. شهادة كوشير مع اليهودية الإشراف على المعدات يمكن إضافة إنتاج نافذة المطلب الذي نحن الكتاب في وقت مبكر.